Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

docetaksel

थमां उपलब्ध:

Zentiva k.s.

ए.टी.सी कोड:

L01CD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

docetaxel

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastična sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

CancerDocetaxel grudi Winthrop u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Winthrop доцетаксел u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Доцетаксел Winthrop monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Winthrop доцетаксела u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastaze raka dojke, bolesti kojima je prisutna gena HER2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Winthrop доцетаксела u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Non-mali-stanice cancerDocetaxel pluća Winthrop je indiciran za liječenje bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. Winthrop доцетаксела u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. CancerDocetaxel prostate Winthrop u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormon-рефрактерного метастатического raka prostate . AdenocarcinomaDocetaxel želuca Winthrop u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Glava i vrat cancerDocetaxel Winthrop u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2007-04-20

सूचना पत्रक

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela (u obliku docetaksel
trihidrata).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica koncentrata sadržava 0,5 ml (395 mg) etanola,
bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Zentiva kao monoterapija indiciran je za liječenje
bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha
te
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela (u obliku docetaksel
trihidrata).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica koncentrata sadržava 0,5 ml (395 mg) etanola,
bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Zentiva kao monoterapija indiciran je za liječenje
bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Zentiva u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha
te
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-12-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-12-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-12-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-12-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-12-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-12-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-12-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-12-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-12-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-05-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें