Cerezyme

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-04-2023
SPC SPC (SPC)
03-04-2023
PAR PAR (PAR)
06-10-2010

active_ingredient:

имиглуцераза

MAH:

Sanofi B.V.

ATC_code:

A16AB02

INN:

imiglucerase

therapeutic_group:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

therapeutic_area:

Болест на Гоше

therapeutic_indication:

Cerezyme (imiglucerase) е показан за употреба като longterm Ензим-заместителна терапия при пациенти с потвърдена диагноза за не-neuronopathic (тип 1) или хронична neuronopathic (тип 3) болест на Гоше, които проявяват клинично значими nonneurological проявите на болестта. Не-неврологични прояви на болестта на Гоше се отнасят един или повече от следните условия:анемия след изключване на други причини, като например болестта на iron deficiencyThrombocytopeniaBone след изключване на други причини, като например витамин D deficiencyhepatomegaly или спленомегалия.

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

1997-11-17

PIL

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
Листовка: информация за потребителя
Cerezyme 400 единици прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Имиглуцераза (Imiglucerase)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да използвате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Cerezyme и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да Ви
бъде приложен Cerezyme
3.
Как се прилага Cerezyme
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Cerezyme
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
Какво представлява Cerezyme и за какво се
използва
Cerezyme съдържа активното вещество
имиглуцераза и се изп
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cerezyme 400 единици прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 400 единици*
имиглуцераза (imiglucerase) **.
След приготвяне, разтворът съдържа 40
единици (приблизително 1,0 mg)
имиглуцераза на ml
(400 U/10 ml).
Всеки флакон трябва да бъде
допълнително разреден преди употреба
(вж. точка
6.6).
*Ензимната единица (U) се определя като
количеството ензим, което катализира
хидролизата
на един микромол от синтетичния
субстрат пара-нитрофенил
β-D-глюкопиранозид (pNP-Glc) в
минута при 37°С.
** Имиглуцераза е модифицирана форма
на човешката кисела β-глюкозидаза и се
произвежда
чрез рекомбинантна ДНК технология в
клетъчна култура от яйчник на
китайски хамстер
(CHO), с модификация на манозата за
насочване на макрофагите.
Помощни вещества с известен ефект:
Всеки флакон съдържа 41 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Cerezyme е бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Cerezyme (имиглуцераза) е показан за
продължителна енз
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 03-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-10-2010
PIL PIL չեխերեն 03-04-2023
SPC SPC չեխերեն 03-04-2023
PAR PAR չեխերեն 06-10-2010
PIL PIL դանիերեն 03-04-2023
SPC SPC դանիերեն 03-04-2023
PAR PAR դանիերեն 06-10-2010
PIL PIL գերմաներեն 03-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-10-2010
PIL PIL էստոներեն 03-04-2023
SPC SPC էստոներեն 03-04-2023
PAR PAR էստոներեն 06-10-2010
PIL PIL հունարեն 03-04-2023
SPC SPC հունարեն 03-04-2023
PAR PAR հունարեն 06-10-2010
PIL PIL անգլերեն 03-04-2023
SPC SPC անգլերեն 03-04-2023
PAR PAR անգլերեն 06-10-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 03-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-10-2010
PIL PIL իտալերեն 03-04-2023
SPC SPC իտալերեն 03-04-2023
PAR PAR իտալերեն 06-10-2010
PIL PIL լատվիերեն 03-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-10-2010
PIL PIL լիտվերեն 03-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-10-2010
PIL PIL հունգարերեն 03-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-10-2010
PIL PIL մալթերեն 03-04-2023
SPC SPC մալթերեն 03-04-2023
PAR PAR մալթերեն 06-10-2010
PIL PIL հոլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-10-2010
PIL PIL լեհերեն 03-04-2023
SPC SPC լեհերեն 03-04-2023
PAR PAR լեհերեն 06-10-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 03-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-10-2010
PIL PIL ռումիներեն 03-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 03-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-10-2010
PIL PIL սլովակերեն 03-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-10-2010
PIL PIL սլովեներեն 03-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-10-2010
PIL PIL ֆիններեն 03-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-10-2010
PIL PIL շվեդերեն 03-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-10-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 03-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-04-2023

view_documents_history