Cerezyme

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

имиглуцераза

थमां उपलब्ध:

Sanofi B.V.

ए.टी.सी कोड:

A16AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

imiglucerase

चिकित्सीय समूह:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Болест на Гоше

चिकित्सीय संकेत:

Cerezyme (imiglucerase) е показан за употреба като longterm Ензим-заместителна терапия при пациенти с потвърдена диагноза за не-neuronopathic (тип 1) или хронична neuronopathic (тип 3) болест на Гоше, които проявяват клинично значими nonneurological проявите на болестта. Не-неврологични прояви на болестта на Гоше се отнасят един или повече от следните условия:анемия след изключване на други причини, като например болестта на iron deficiencyThrombocytopeniaBone след изключване на други причини, като например витамин D deficiencyhepatomegaly или спленомегалия.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 31

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

1997-11-17

सूचना पत्रक

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
Листовка: информация за потребителя
Cerezyme 400 единици прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Имиглуцераза (Imiglucerase)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да използвате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Cerezyme и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да Ви
бъде приложен Cerezyme
3.
Как се прилага Cerezyme
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Cerezyme
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
Какво представлява Cerezyme и за какво се
използва
Cerezyme съдържа активното вещество
имиглуцераза и се изп
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cerezyme 400 единици прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 400 единици*
имиглуцераза (imiglucerase) **.
След приготвяне, разтворът съдържа 40
единици (приблизително 1,0 mg)
имиглуцераза на ml
(400 U/10 ml).
Всеки флакон трябва да бъде
допълнително разреден преди употреба
(вж. точка
6.6).
*Ензимната единица (U) се определя като
количеството ензим, което катализира
хидролизата
на един микромол от синтетичния
субстрат пара-нитрофенил
β-D-глюкопиранозид (pNP-Glc) в
минута при 37°С.
** Имиглуцераза е модифицирана форма
на човешката кисела β-глюкозидаза и се
произвежда
чрез рекомбинантна ДНК технология в
клетъчна култура от яйчник на
китайски хамстер
(CHO), с модификация на манозата за
насочване на макрофагите.
Помощни вещества с известен ефект:
Всеки флакон съдържа 41 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Cerezyme е бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Cerezyme (имиглуцераза) е показан за
продължителна енз
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-10-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-10-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-10-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-04-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें