Celdoxome pegylated liposomal

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
02-04-2024
SPC SPC (SPC)
02-04-2024
PAR PAR (PAR)
31-01-2023

active_ingredient:

doksorubicino hidrochloridas

MAH:

YES Pharmaceutical Development Services GmbH

ATC_code:

L01DB01

INN:

doxorubicin hydrochloride

therapeutic_group:

Antinavikiniai vaistai

therapeutic_area:

Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Multiple Myeloma; Sarcoma, Kaposi

therapeutic_indication:

Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (< 200 CD4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. Celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2022-09-15

PIL

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINEI
DISPERSIJAI
doksorubicino hidrochloridas (
_doxorubicini hydrochloridum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Celdoxome pegylated liposomal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Celdoxome pegylated liposomal
3.
Kaip vartoti Celdoxome pegylated liposomal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Celdoxome pegylated liposomal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Celdoxome pegylated liposomal yra priešnavikinis vaistas.
Celdoxome pegylated liposomal skiriamas krūties vėžiui gydyti
pacientams, kuriems yra širdies
sutrikimų rizika. Celdoxome pegylated liposomal taip pat vartojamas
kiaušidžių vėžiui gydyti. Jis
skiriamas siekiant naikinti vėžines ląsteles, sumažinti naviko
dydį, sulėtinti naviko augimą ir pailginti
Jūsų gyvenimą.
Celdoxome pegylated liposomal taip pat deriniu su kitu vaistu
bortezomibu skiriamas dauginei
mielomai (kraujo vėžiui) gydyti pacientams, kuriems jau buvo
taikytas mažiausiai 1 gydymo būdas.
Celdoxome pegylated liposomal taip pat skiriamas Kapoši
_(Kaposi)_
sarkomai gydyti; nuo Celdoxome
sarkoma gali suplonėti, palengvėti ar net susitraukti. Kiti Kapoši
_(Kaposi)_
sarkomos simptomai, pvz.,
patinimas aplink naviką, taip pat gali sumažėti arba išnykti.
Celdoxome
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg/ml koncentratas infuzinei
dispersijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato infuzinei dispersijai ml yra 2 mg pegiliuotos
liposominės formos
doksorubicino hidrochlorido (
_doxorubicini hydrochloridum_
).
Celdoxome pegylated liposomal koncentratas infuzinei dispersijai,
liposominė forma, yra
doksorubicino hidrochloridas, esantis liposomose, kurių paviršius
dengtas metoksipolietileno glikoliu
(MPEG). Šis procesas vadinamas pegiliacija, jis apsaugo liposomas nuo
aptikimo mononukleininėje
fagocitų sistemoje (MFS), tai ilgina kraujo apytakos laiką.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato infuzinei dispersijai ml yra 9,6 mg pilnai
hidrinto sojų fosfatidilcholino (iš
sojų pupelių) (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuzinei dispersijai (sterilus koncentratas)
Pusskaidrė, raudona suspensija, kurios pH yra 6,5.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Celdoxome pegylated liposomal skirtas suaugusiesiems:
-
kaip monoterapija pacientams, sergantiems metastaziniu krūties
vėžiu, esant padidėjusiai širdies
sutrikimų rizikai.
-
pažengusiam kiaušidžių vėžiui gydyti pacientėms, kurioms
nepadėjo pirmos eilės
chemoterapinio gydymo platinos vaistiniais preparatais režimas.
-
progresuojančiai dauginei mielomai gydyti derinant su bortezomibu
pacientams, kuriems jau
buvo taikytas mažiausiai vienas gydymo būdas ir kuriems jau buvo
atlikta kaulų čiulpų
transplantacija arba kuriems ji netinka.
-
su AIDS susijusiai Kapoši
_(Kaposi)_
sarkomai (KS) gydyti pacientams, kurių nedidelis CD4
skaičius (< 200 CD4 limfocitų/mm
3
) ir kurie serga išplitusia mukokutanine arba visceraline liga.
Celdoxome pegylated liposomal gali būti vartojamas kaip pirmos eilės
sisteminė chemoterapija arba
kaip antros eilės chemoterapija AIDS-KS sergantiems pacientams
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-04-2024
SPC SPC բուլղարերեն 02-04-2024
PAR PAR բուլղարերեն 31-01-2023
PIL PIL իսպաներեն 02-04-2024
SPC SPC իսպաներեն 02-04-2024
PAR PAR իսպաներեն 31-01-2023
PIL PIL չեխերեն 02-04-2024
SPC SPC չեխերեն 02-04-2024
PAR PAR չեխերեն 31-01-2023
PIL PIL դանիերեն 02-04-2024
SPC SPC դանիերեն 02-04-2024
PAR PAR դանիերեն 31-01-2023
PIL PIL գերմաներեն 02-04-2024
SPC SPC գերմաներեն 02-04-2024
PAR PAR գերմաներեն 31-01-2023
PIL PIL էստոներեն 02-04-2024
SPC SPC էստոներեն 02-04-2024
PAR PAR էստոներեն 31-01-2023
PIL PIL հունարեն 02-04-2024
SPC SPC հունարեն 02-04-2024
PAR PAR հունարեն 31-01-2023
PIL PIL անգլերեն 02-04-2024
SPC SPC անգլերեն 02-04-2024
PAR PAR անգլերեն 31-01-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 02-04-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 02-04-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 31-01-2023
PIL PIL իտալերեն 02-04-2024
SPC SPC իտալերեն 02-04-2024
PAR PAR իտալերեն 31-01-2023
PIL PIL լատվիերեն 02-04-2024
SPC SPC լատվիերեն 02-04-2024
PAR PAR լատվիերեն 31-01-2023
PIL PIL հունգարերեն 02-04-2024
SPC SPC հունգարերեն 02-04-2024
PAR PAR հունգարերեն 31-01-2023
PIL PIL մալթերեն 02-04-2024
SPC SPC մալթերեն 02-04-2024
PAR PAR մալթերեն 31-01-2023
PIL PIL հոլանդերեն 02-04-2024
SPC SPC հոլանդերեն 02-04-2024
PAR PAR հոլանդերեն 31-01-2023
PIL PIL լեհերեն 02-04-2024
SPC SPC լեհերեն 02-04-2024
PAR PAR լեհերեն 31-01-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 02-04-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 02-04-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 31-01-2023
PIL PIL ռումիներեն 02-04-2024
SPC SPC ռումիներեն 02-04-2024
PAR PAR ռումիներեն 31-01-2023
PIL PIL սլովակերեն 02-04-2024
SPC SPC սլովակերեն 02-04-2024
PAR PAR սլովակերեն 31-01-2023
PIL PIL սլովեներեն 02-04-2024
SPC SPC սլովեներեն 02-04-2024
PAR PAR սլովեներեն 31-01-2023
PIL PIL ֆիններեն 02-04-2024
SPC SPC ֆիններեն 02-04-2024
PAR PAR ֆիններեն 31-01-2023
PIL PIL շվեդերեն 02-04-2024
SPC SPC շվեդերեն 02-04-2024
PAR PAR շվեդերեն 31-01-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 02-04-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 02-04-2024
PIL PIL իսլանդերեն 02-04-2024
SPC SPC իսլանդերեն 02-04-2024
PIL PIL խորվաթերեն 02-04-2024
SPC SPC խորվաթերեն 02-04-2024
PAR PAR խորվաթերեն 31-01-2023