Celdoxome pegylated liposomal

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

doksorubicino hidrochloridas

Предлага се от:

YES Pharmaceutical Development Services GmbH

АТС код:

L01DB01

INN (Международно Name):

doxorubicin hydrochloride

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична област:

Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Multiple Myeloma; Sarcoma, Kaposi

Терапевтични показания:

Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (< 200 CD4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. Celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2022-09-15

Листовка

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINEI
DISPERSIJAI
doksorubicino hidrochloridas (
_doxorubicini hydrochloridum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Celdoxome pegylated liposomal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Celdoxome pegylated liposomal
3.
Kaip vartoti Celdoxome pegylated liposomal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Celdoxome pegylated liposomal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Celdoxome pegylated liposomal yra priešnavikinis vaistas.
Celdoxome pegylated liposomal skiriamas krūties vėžiui gydyti
pacientams, kuriems yra širdies
sutrikimų rizika. Celdoxome pegylated liposomal taip pat vartojamas
kiaušidžių vėžiui gydyti. Jis
skiriamas siekiant naikinti vėžines ląsteles, sumažinti naviko
dydį, sulėtinti naviko augimą ir pailginti
Jūsų gyvenimą.
Celdoxome pegylated liposomal taip pat deriniu su kitu vaistu
bortezomibu skiriamas dauginei
mielomai (kraujo vėžiui) gydyti pacientams, kuriems jau buvo
taikytas mažiausiai 1 gydymo būdas.
Celdoxome pegylated liposomal taip pat skiriamas Kapoši
_(Kaposi)_
sarkomai gydyti; nuo Celdoxome
sarkoma gali suplonėti, palengvėti ar net susitraukti. Kiti Kapoši
_(Kaposi)_
sarkomos simptomai, pvz.,
patinimas aplink naviką, taip pat gali sumažėti arba išnykti.
Celdoxome
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg/ml koncentratas infuzinei
dispersijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato infuzinei dispersijai ml yra 2 mg pegiliuotos
liposominės formos
doksorubicino hidrochlorido (
_doxorubicini hydrochloridum_
).
Celdoxome pegylated liposomal koncentratas infuzinei dispersijai,
liposominė forma, yra
doksorubicino hidrochloridas, esantis liposomose, kurių paviršius
dengtas metoksipolietileno glikoliu
(MPEG). Šis procesas vadinamas pegiliacija, jis apsaugo liposomas nuo
aptikimo mononukleininėje
fagocitų sistemoje (MFS), tai ilgina kraujo apytakos laiką.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato infuzinei dispersijai ml yra 9,6 mg pilnai
hidrinto sojų fosfatidilcholino (iš
sojų pupelių) (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuzinei dispersijai (sterilus koncentratas)
Pusskaidrė, raudona suspensija, kurios pH yra 6,5.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Celdoxome pegylated liposomal skirtas suaugusiesiems:
-
kaip monoterapija pacientams, sergantiems metastaziniu krūties
vėžiu, esant padidėjusiai širdies
sutrikimų rizikai.
-
pažengusiam kiaušidžių vėžiui gydyti pacientėms, kurioms
nepadėjo pirmos eilės
chemoterapinio gydymo platinos vaistiniais preparatais režimas.
-
progresuojančiai dauginei mielomai gydyti derinant su bortezomibu
pacientams, kuriems jau
buvo taikytas mažiausiai vienas gydymo būdas ir kuriems jau buvo
atlikta kaulų čiulpų
transplantacija arba kuriems ji netinka.
-
su AIDS susijusiai Kapoši
_(Kaposi)_
sarkomai (KS) gydyti pacientams, kurių nedidelis CD4
skaičius (< 200 CD4 limfocitų/mm
3
) ir kurie serga išplitusia mukokutanine arba visceraline liga.
Celdoxome pegylated liposomal gali būti vartojamas kaip pirmos eilės
sisteminė chemoterapija arba
kaip antros eilės chemoterapija AIDS-KS sergantiems pacientams
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-01-2023
Листовка Листовка испански 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-04-2024
Листовка Листовка чешки 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-04-2024
Листовка Листовка датски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-04-2024
Листовка Листовка немски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-04-2024
Листовка Листовка естонски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-04-2024
Листовка Листовка гръцки 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-04-2024
Листовка Листовка английски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-01-2023
Листовка Листовка френски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-04-2024
Листовка Листовка италиански 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-01-2023
Листовка Листовка латвийски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-01-2023
Листовка Листовка унгарски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-04-2024
Листовка Листовка малтийски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-01-2023
Листовка Листовка нидерландски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-01-2023
Листовка Листовка полски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-04-2024
Листовка Листовка португалски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-01-2023
Листовка Листовка румънски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-04-2024
Листовка Листовка словашки 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-04-2024
Листовка Листовка словенски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-01-2023
Листовка Листовка фински 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-04-2024
Листовка Листовка шведски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-04-2024
Листовка Листовка норвежки 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-04-2024
Листовка Листовка исландски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-04-2024
Листовка Листовка хърватски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-01-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите