Celdoxome pegylated liposomal

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লিথুয়েনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

doksorubicino hidrochloridas

থেকে পাওয়া:

YES Pharmaceutical Development Services GmbH

এটিসি কোড:

L01DB01

INN (International Name):

doxorubicin hydrochloride

Therapeutic group:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutic area:

Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Multiple Myeloma; Sarcoma, Kaposi

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (< 200 CD4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. Celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

পণ্য সারাংশ:

Revision: 2

অনুমোদন অবস্থা:

Įgaliotas

অনুমোদন তারিখ:

2022-09-15

তথ্য লিফলেট

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINEI
DISPERSIJAI
doksorubicino hidrochloridas (
_doxorubicini hydrochloridum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Celdoxome pegylated liposomal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Celdoxome pegylated liposomal
3.
Kaip vartoti Celdoxome pegylated liposomal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Celdoxome pegylated liposomal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Celdoxome pegylated liposomal yra priešnavikinis vaistas.
Celdoxome pegylated liposomal skiriamas krūties vėžiui gydyti
pacientams, kuriems yra širdies
sutrikimų rizika. Celdoxome pegylated liposomal taip pat vartojamas
kiaušidžių vėžiui gydyti. Jis
skiriamas siekiant naikinti vėžines ląsteles, sumažinti naviko
dydį, sulėtinti naviko augimą ir pailginti
Jūsų gyvenimą.
Celdoxome pegylated liposomal taip pat deriniu su kitu vaistu
bortezomibu skiriamas dauginei
mielomai (kraujo vėžiui) gydyti pacientams, kuriems jau buvo
taikytas mažiausiai 1 gydymo būdas.
Celdoxome pegylated liposomal taip pat skiriamas Kapoši
_(Kaposi)_
sarkomai gydyti; nuo Celdoxome
sarkoma gali suplonėti, palengvėti ar net susitraukti. Kiti Kapoši
_(Kaposi)_
sarkomos simptomai, pvz.,
patinimas aplink naviką, taip pat gali sumažėti arba išnykti.
Celdoxome
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg/ml koncentratas infuzinei
dispersijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato infuzinei dispersijai ml yra 2 mg pegiliuotos
liposominės formos
doksorubicino hidrochlorido (
_doxorubicini hydrochloridum_
).
Celdoxome pegylated liposomal koncentratas infuzinei dispersijai,
liposominė forma, yra
doksorubicino hidrochloridas, esantis liposomose, kurių paviršius
dengtas metoksipolietileno glikoliu
(MPEG). Šis procesas vadinamas pegiliacija, jis apsaugo liposomas nuo
aptikimo mononukleininėje
fagocitų sistemoje (MFS), tai ilgina kraujo apytakos laiką.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato infuzinei dispersijai ml yra 9,6 mg pilnai
hidrinto sojų fosfatidilcholino (iš
sojų pupelių) (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuzinei dispersijai (sterilus koncentratas)
Pusskaidrė, raudona suspensija, kurios pH yra 6,5.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Celdoxome pegylated liposomal skirtas suaugusiesiems:
-
kaip monoterapija pacientams, sergantiems metastaziniu krūties
vėžiu, esant padidėjusiai širdies
sutrikimų rizikai.
-
pažengusiam kiaušidžių vėžiui gydyti pacientėms, kurioms
nepadėjo pirmos eilės
chemoterapinio gydymo platinos vaistiniais preparatais režimas.
-
progresuojančiai dauginei mielomai gydyti derinant su bortezomibu
pacientams, kuriems jau
buvo taikytas mažiausiai vienas gydymo būdas ir kuriems jau buvo
atlikta kaulų čiulpų
transplantacija arba kuriems ji netinka.
-
su AIDS susijusiai Kapoši
_(Kaposi)_
sarkomai (KS) gydyti pacientams, kurių nedidelis CD4
skaičius (< 200 CD4 limfocitų/mm
3
) ir kurie serga išplitusia mukokutanine arba visceraline liga.
Celdoxome pegylated liposomal gali būti vartojamas kaip pirmos eilės
sisteminė chemoterapija arba
kaip antros eilės chemoterapija AIDS-KS sergantiems pacientams
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 02-04-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 02-04-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 02-04-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন