Busilvex

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-08-2023
SPC SPC (SPC)
04-08-2023
PAR PAR (PAR)
04-08-2023

active_ingredient:

busulfán

MAH:

Pierre Fabre Medicament

ATC_code:

L01AB01

INN:

busulfan

therapeutic_group:

Antineoplastické činidlá

therapeutic_area:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

therapeutic_indication:

Busilvex nasleduje cyklofosfamid (BuCy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (HPCT) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. Busilvex nasledujúce fludarabine (FB) je označené ako klimatizácia liečba pred hematopoetickú predok buniek transplantácia (HPCT) u dospelých pacientov, ktorí sú kandidátmi pre zníženie intenzity klimatizáciou (RIC) režim. Busilvex nasleduje cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melphalan (BuMel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

2003-07-09

PIL

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUSILVEX 6 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
busulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Busilvex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Busilvex
3.
Ako používať Busilvex
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Busilvex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUSILVEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Busilvex obsahuje liečivo busulfán, ktorý patrí do skupiny liečiv
nazývaných alkylačné látky.
Busilvex ničí bunky pôvodnej kostnej drene pred transplantáciou.
Busilvex sa používa u dospelých, novorodencov, detí a
dospievajúcich ako LIEČBA
PREDCHÁDZAJÚCA
TRANSPLANTÁCII.
U dospelých sa Busilvex užíva v kombinácii s cyklofosfamidom alebo
fludarabínom.
U novorodencov, detí a dospievajúcich sa Busilvex užíva v
kombinácii s cyklofosfamidom alebo
melfalanom.
Toto prípravné liečivo vám bude aplikované pred podstúpením
transplantácie buď kostnej drene alebo
hematopoetických progenitorných buniek (trasplantát krvných
buniek).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE BUSILVEX
NEPOUŽÍVAJTE BUSILVEX:
–
ak ste alergický na busulfán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek Busilvexu (uvedených
v časti 6).
–
ak ste tehotná, alebo si myslíte, že môžete byť tehotná.
UPOZORNENI
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Busilvex 6 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 6 mg busulfánu (60 mg v 10 ml).
Po rozriedení: 1 ml roztoku obsahuje 0.5 mg busulfánu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Busilvex v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) je indikovaný ako
prípravná liečba
predchádzajúca konvenčnej transplantácii hematopoetických
kmeňových buniek (HPCT) u dospelých
pacientov, kde je táto kombinácia považovaná za najlepšiu
dostupnú možnosť.
Busilvex po fludarabíne (FB) je indikovaný ako prípravná liečba
predchádzajúca transplantácii
hematopoetických progenitorových kmeňových buniek (HPCT) u
dospelých pacientov, ktorí sú
vhodní na prípravný režim so zníženou intenzitou (RIC).
Busilvex v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) alebo melfalanom
(BuMel) je indikovaný ako
prípravná liečba pred konvenčnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
u detských pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Busilvexu sa má uskutočniť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s prípravnou terapiou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Busilvex sa podáva pred hematopoetickou transplantáciou
progenitorových buniek (HPCT).
Dávkovanie
_Busilvex v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalanom _
_Pre dospelých _
Odporúčaná dávka a schéma podávania je:
-
0,8 mg/kg telesnej hmotnosti (TH) busulfánu vo forme dvojhodinovej
infúzie každých 6 hodín
počas 4 po sebe nasledujúcich dní, spolu 16 dávok
-
následne 60 mg cyklofosfamidu /kg telesnej hmotnosti (TH)/deň počas
2 dní so začiatkom
podania najmenej 24 hodín po 16. dávke Busilvexu (
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 04-08-2023
PIL PIL իսպաներեն 04-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 04-08-2023
PIL PIL չեխերեն 04-08-2023
SPC SPC չեխերեն 04-08-2023
PAR PAR չեխերեն 04-08-2023
PIL PIL դանիերեն 04-08-2023
SPC SPC դանիերեն 04-08-2023
PAR PAR դանիերեն 04-08-2023
PIL PIL գերմաներեն 04-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 04-08-2023
PIL PIL էստոներեն 04-08-2023
SPC SPC էստոներեն 04-08-2023
PAR PAR էստոներեն 04-08-2023
PIL PIL հունարեն 04-08-2023
SPC SPC հունարեն 04-08-2023
PAR PAR հունարեն 04-08-2023
PIL PIL անգլերեն 04-08-2023
SPC SPC անգլերեն 04-08-2023
PAR PAR անգլերեն 04-08-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 04-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 04-08-2023
PIL PIL իտալերեն 04-08-2023
SPC SPC իտալերեն 04-08-2023
PAR PAR իտալերեն 04-08-2023
PIL PIL լատվիերեն 04-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 04-08-2023
PIL PIL լիտվերեն 04-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 04-08-2023
PIL PIL հունգարերեն 04-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 04-08-2023
PIL PIL մալթերեն 04-08-2023
SPC SPC մալթերեն 04-08-2023
PAR PAR մալթերեն 04-08-2023
PIL PIL հոլանդերեն 04-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 04-08-2023
PIL PIL լեհերեն 04-08-2023
SPC SPC լեհերեն 04-08-2023
PAR PAR լեհերեն 04-08-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 04-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 04-08-2023
PIL PIL ռումիներեն 04-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 04-08-2023
PIL PIL սլովեներեն 04-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 04-08-2023
PIL PIL ֆիններեն 04-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 04-08-2023
PIL PIL շվեդերեն 04-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 04-08-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 04-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 04-08-2023

view_documents_history