Busilvex

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

busulfán

Disponível em:

Pierre Fabre Medicament

Código ATC:

L01AB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

busulfan

Grupo terapêutico:

Antineoplastické činidlá

Área terapêutica:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Indicações terapêuticas:

Busilvex nasleduje cyklofosfamid (BuCy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (HPCT) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. Busilvex nasledujúce fludarabine (FB) je označené ako klimatizácia liečba pred hematopoetickú predok buniek transplantácia (HPCT) u dospelých pacientov, ktorí sú kandidátmi pre zníženie intenzity klimatizáciou (RIC) režim. Busilvex nasleduje cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melphalan (BuMel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2003-07-09

Folheto informativo - Bula

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUSILVEX 6 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
busulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Busilvex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Busilvex
3.
Ako používať Busilvex
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Busilvex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUSILVEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Busilvex obsahuje liečivo busulfán, ktorý patrí do skupiny liečiv
nazývaných alkylačné látky.
Busilvex ničí bunky pôvodnej kostnej drene pred transplantáciou.
Busilvex sa používa u dospelých, novorodencov, detí a
dospievajúcich ako LIEČBA
PREDCHÁDZAJÚCA
TRANSPLANTÁCII.
U dospelých sa Busilvex užíva v kombinácii s cyklofosfamidom alebo
fludarabínom.
U novorodencov, detí a dospievajúcich sa Busilvex užíva v
kombinácii s cyklofosfamidom alebo
melfalanom.
Toto prípravné liečivo vám bude aplikované pred podstúpením
transplantácie buď kostnej drene alebo
hematopoetických progenitorných buniek (trasplantát krvných
buniek).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE BUSILVEX
NEPOUŽÍVAJTE BUSILVEX:
–
ak ste alergický na busulfán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek Busilvexu (uvedených
v časti 6).
–
ak ste tehotná, alebo si myslíte, že môžete byť tehotná.
UPOZORNENI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Busilvex 6 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 6 mg busulfánu (60 mg v 10 ml).
Po rozriedení: 1 ml roztoku obsahuje 0.5 mg busulfánu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Busilvex v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) je indikovaný ako
prípravná liečba
predchádzajúca konvenčnej transplantácii hematopoetických
kmeňových buniek (HPCT) u dospelých
pacientov, kde je táto kombinácia považovaná za najlepšiu
dostupnú možnosť.
Busilvex po fludarabíne (FB) je indikovaný ako prípravná liečba
predchádzajúca transplantácii
hematopoetických progenitorových kmeňových buniek (HPCT) u
dospelých pacientov, ktorí sú
vhodní na prípravný režim so zníženou intenzitou (RIC).
Busilvex v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) alebo melfalanom
(BuMel) je indikovaný ako
prípravná liečba pred konvenčnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
u detských pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Busilvexu sa má uskutočniť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s prípravnou terapiou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Busilvex sa podáva pred hematopoetickou transplantáciou
progenitorových buniek (HPCT).
Dávkovanie
_Busilvex v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalanom _
_Pre dospelých _
Odporúčaná dávka a schéma podávania je:
-
0,8 mg/kg telesnej hmotnosti (TH) busulfánu vo forme dvojhodinovej
infúzie každých 6 hodín
počas 4 po sebe nasledujúcich dní, spolu 16 dávok
-
následne 60 mg cyklofosfamidu /kg telesnej hmotnosti (TH)/deň počas
2 dní so začiatkom
podania najmenej 24 hodín po 16. dávke Busilvexu (
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos