Busilvex

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
04-08-2023

Viambatanisho vya kazi:

busulfán

Inapatikana kutoka:

Pierre Fabre Medicament

ATC kanuni:

L01AB01

INN (Jina la Kimataifa):

busulfan

Kundi la matibabu:

Antineoplastické činidlá

Eneo la matibabu:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Matibabu dalili:

Busilvex nasleduje cyklofosfamid (BuCy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (HPCT) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. Busilvex nasledujúce fludarabine (FB) je označené ako klimatizácia liečba pred hematopoetickú predok buniek transplantácia (HPCT) u dospelých pacientov, ktorí sú kandidátmi pre zníženie intenzity klimatizáciou (RIC) režim. Busilvex nasleduje cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melphalan (BuMel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 19

Idhini hali ya:

uzavretý

Idhini ya tarehe:

2003-07-09

Taarifa za kipeperushi

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUSILVEX 6 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
busulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Busilvex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Busilvex
3.
Ako používať Busilvex
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Busilvex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUSILVEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Busilvex obsahuje liečivo busulfán, ktorý patrí do skupiny liečiv
nazývaných alkylačné látky.
Busilvex ničí bunky pôvodnej kostnej drene pred transplantáciou.
Busilvex sa používa u dospelých, novorodencov, detí a
dospievajúcich ako LIEČBA
PREDCHÁDZAJÚCA
TRANSPLANTÁCII.
U dospelých sa Busilvex užíva v kombinácii s cyklofosfamidom alebo
fludarabínom.
U novorodencov, detí a dospievajúcich sa Busilvex užíva v
kombinácii s cyklofosfamidom alebo
melfalanom.
Toto prípravné liečivo vám bude aplikované pred podstúpením
transplantácie buď kostnej drene alebo
hematopoetických progenitorných buniek (trasplantát krvných
buniek).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE BUSILVEX
NEPOUŽÍVAJTE BUSILVEX:
–
ak ste alergický na busulfán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek Busilvexu (uvedených
v časti 6).
–
ak ste tehotná, alebo si myslíte, že môžete byť tehotná.
UPOZORNENI
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Busilvex 6 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 6 mg busulfánu (60 mg v 10 ml).
Po rozriedení: 1 ml roztoku obsahuje 0.5 mg busulfánu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Busilvex v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) je indikovaný ako
prípravná liečba
predchádzajúca konvenčnej transplantácii hematopoetických
kmeňových buniek (HPCT) u dospelých
pacientov, kde je táto kombinácia považovaná za najlepšiu
dostupnú možnosť.
Busilvex po fludarabíne (FB) je indikovaný ako prípravná liečba
predchádzajúca transplantácii
hematopoetických progenitorových kmeňových buniek (HPCT) u
dospelých pacientov, ktorí sú
vhodní na prípravný režim so zníženou intenzitou (RIC).
Busilvex v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) alebo melfalanom
(BuMel) je indikovaný ako
prípravná liečba pred konvenčnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
u detských pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Busilvexu sa má uskutočniť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s prípravnou terapiou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Busilvex sa podáva pred hematopoetickou transplantáciou
progenitorových buniek (HPCT).
Dávkovanie
_Busilvex v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalanom _
_Pre dospelých _
Odporúčaná dávka a schéma podávania je:
-
0,8 mg/kg telesnej hmotnosti (TH) busulfánu vo forme dvojhodinovej
infúzie každých 6 hodín
počas 4 po sebe nasledujúcich dní, spolu 16 dávok
-
následne 60 mg cyklofosfamidu /kg telesnej hmotnosti (TH)/deň počas
2 dní so začiatkom
podania najmenej 24 hodín po 16. dávke Busilvexu (
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 04-08-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati