Busilvex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-08-2023

Aktiv bestanddel:

busulfán

Tilgængelig fra:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kode:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Terapeutiske indikationer:

Busilvex nasleduje cyklofosfamid (BuCy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (HPCT) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. Busilvex nasledujúce fludarabine (FB) je označené ako klimatizácia liečba pred hematopoetickú predok buniek transplantácia (HPCT) u dospelých pacientov, ktorí sú kandidátmi pre zníženie intenzity klimatizáciou (RIC) režim. Busilvex nasleduje cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melphalan (BuMel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2003-07-09

Indlægsseddel

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUSILVEX 6 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
busulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Busilvex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Busilvex
3.
Ako používať Busilvex
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Busilvex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUSILVEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Busilvex obsahuje liečivo busulfán, ktorý patrí do skupiny liečiv
nazývaných alkylačné látky.
Busilvex ničí bunky pôvodnej kostnej drene pred transplantáciou.
Busilvex sa používa u dospelých, novorodencov, detí a
dospievajúcich ako LIEČBA
PREDCHÁDZAJÚCA
TRANSPLANTÁCII.
U dospelých sa Busilvex užíva v kombinácii s cyklofosfamidom alebo
fludarabínom.
U novorodencov, detí a dospievajúcich sa Busilvex užíva v
kombinácii s cyklofosfamidom alebo
melfalanom.
Toto prípravné liečivo vám bude aplikované pred podstúpením
transplantácie buď kostnej drene alebo
hematopoetických progenitorných buniek (trasplantát krvných
buniek).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE BUSILVEX
NEPOUŽÍVAJTE BUSILVEX:
–
ak ste alergický na busulfán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek Busilvexu (uvedených
v časti 6).
–
ak ste tehotná, alebo si myslíte, že môžete byť tehotná.
UPOZORNENI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Busilvex 6 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 6 mg busulfánu (60 mg v 10 ml).
Po rozriedení: 1 ml roztoku obsahuje 0.5 mg busulfánu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Busilvex v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) je indikovaný ako
prípravná liečba
predchádzajúca konvenčnej transplantácii hematopoetických
kmeňových buniek (HPCT) u dospelých
pacientov, kde je táto kombinácia považovaná za najlepšiu
dostupnú možnosť.
Busilvex po fludarabíne (FB) je indikovaný ako prípravná liečba
predchádzajúca transplantácii
hematopoetických progenitorových kmeňových buniek (HPCT) u
dospelých pacientov, ktorí sú
vhodní na prípravný režim so zníženou intenzitou (RIC).
Busilvex v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) alebo melfalanom
(BuMel) je indikovaný ako
prípravná liečba pred konvenčnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
u detských pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Busilvexu sa má uskutočniť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s prípravnou terapiou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Busilvex sa podáva pred hematopoetickou transplantáciou
progenitorových buniek (HPCT).
Dávkovanie
_Busilvex v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalanom _
_Pre dospelých _
Odporúčaná dávka a schéma podávania je:
-
0,8 mg/kg telesnej hmotnosti (TH) busulfánu vo forme dvojhodinovej
infúzie každých 6 hodín
počas 4 po sebe nasledujúcich dní, spolu 16 dávok
-
následne 60 mg cyklofosfamidu /kg telesnej hmotnosti (TH)/deň počas
2 dní so začiatkom
podania najmenej 24 hodín po 16. dávke Busilvexu (
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik