Trydonis

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Beclometasone dipropionate, formoteroli fumarate dihydraatti, glykopyrronium,

Beszerezhető a:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kód:

R03AL09

INN (nemzetközi neve):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terápiás csoport:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terápiás terület:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Terápiás javallatok:

Huolto hoitoon aikuisilla on keskivaikea tai vaikea krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD), jotka eivät ole riittävästi käsitelty inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteinen beeta2-agonisti (vaikutukset oireita valvonta ja ehkäisy pahenemisvaiheita ks. kohta 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2018-04-26

Betegtájékoztató

                                63
B. PAKKAUSSELOSTE
64
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TRYDONIS 87 MIKROGRAMMAA/5 MIKROGRAMMAA/9 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOSUMUTE, LIUOS
beklometasonidipropionaatti/formoterolifumaraattidihydraatti/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trydonis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trydonis-valmistetta
3.
Miten Trydonis-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trydonis-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRYDONIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trydonis on hengittämistä helpottava lääke, joka sisältää
kolmea vaikuttavaa ainetta:
•
beklometasonidipropionaattia,
•
formoterolifumaraattidihydraattia ja
•
glykopyrroniumia.
Beklometasonidipropionaatti kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttujen
lääkkeiden ryhmään. Ne
vaikuttavat vähentämällä keuhkojen turvotusta ja ärsytystä.
Formoteroli ja glykopyrronium ovat pitkävaikutteisiksi keuhkoputkia
laajentaviksi aineiksi kutsuttuja
lääkkeitä. Ne vaikuttavat eri tavoin rentouttaen hengitysteiden
lihaksia, auttaen avaamaan hengitysteitä
enemmän ja helpottaen siten hengittämistä.
Säännöllinen hoito, jossa käytetään näitä kolmea vaikuttavaa
ainetta, auttaa helpottama
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trydonis 87 mikrogrammaa/5 mikrogrammaa/9 mikrogrammaa
inhalaatiosumute, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi vapautunut annos (suukappaleesta lähtevä annos) sisältää 87
mikrogrammaa
beklometasonidipropionaattia (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia (
_formoteroli fumaras dihydricus_
) ja 9 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (
_glycopyrronium_
) (11 mikrogrammana glykopyrroniumbromidia).
Yksi mitattu annos (venttiilistä lähtevä annos) sisältää 100
mikrogrammaa
beklometasonidipropionaattia (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia (
_beclometasoni dipropionas_
) ja 10 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (
_glycopyrronium_
) (12,5 mikrogrammana glykopyrroniumbromidia).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_ _
Trydonis sisältää 8,856 mg etanolia per painallus.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiosumute, liuos (inhalaatiosumute)
Väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskivaikean tai vaikean keuhkoahtaumataudin (COPD) ylläpitohoito
aikuispotilailla, joiden tilaa ei
pystytä riittävästi hoitamaan inhaloitavan kortikosteroidin ja
pitkävaikutteisen beeta2-agonistin
yhdistelmällä tai pitkävaikutteisen beeta2-agonistin ja
pitkävaikutteisen muskariiniantagonistin
yhdistelmällä (hoidon vaikutukset oireiden hallintaan ja
pahenemisvaiheiden ehkäisyyn, ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on kaksi inhalaatiota kahdesti vuorokaudessa.
Enimmäisannos on kaksi inhalaatiota kahdesti vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_ _
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäille potilaille (65-vuotiaat ja
sitä vanhemmat).
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Trydonis-valmistetta voidaan käyttää suositeltuna annoksena
potilaille, joilla on lievä (glomerulusten
suodatusnopeus [GFR] > 50 – < 80 ml/min/1,73 m
2
) tai kohtalainen (GFR > 30 –
< 50 ml/min/1,73 m
2
) munuaisten vaja
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-07-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése