Trydonis

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-09-2019

Toimeaine:

Beclometasone dipropionate, formoteroli fumarate dihydraatti, glykopyrronium,

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kood:

R03AL09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutiline rühm:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutiline ala:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Näidustused:

Huolto hoitoon aikuisilla on keskivaikea tai vaikea krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD), jotka eivät ole riittävästi käsitelty inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteinen beeta2-agonisti (vaikutukset oireita valvonta ja ehkäisy pahenemisvaiheita ks. kohta 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2018-04-26

Infovoldik

                                63
B. PAKKAUSSELOSTE
64
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TRYDONIS 87 MIKROGRAMMAA/5 MIKROGRAMMAA/9 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOSUMUTE, LIUOS
beklometasonidipropionaatti/formoterolifumaraattidihydraatti/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trydonis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trydonis-valmistetta
3.
Miten Trydonis-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trydonis-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRYDONIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trydonis on hengittämistä helpottava lääke, joka sisältää
kolmea vaikuttavaa ainetta:
•
beklometasonidipropionaattia,
•
formoterolifumaraattidihydraattia ja
•
glykopyrroniumia.
Beklometasonidipropionaatti kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttujen
lääkkeiden ryhmään. Ne
vaikuttavat vähentämällä keuhkojen turvotusta ja ärsytystä.
Formoteroli ja glykopyrronium ovat pitkävaikutteisiksi keuhkoputkia
laajentaviksi aineiksi kutsuttuja
lääkkeitä. Ne vaikuttavat eri tavoin rentouttaen hengitysteiden
lihaksia, auttaen avaamaan hengitysteitä
enemmän ja helpottaen siten hengittämistä.
Säännöllinen hoito, jossa käytetään näitä kolmea vaikuttavaa
ainetta, auttaa helpottama
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trydonis 87 mikrogrammaa/5 mikrogrammaa/9 mikrogrammaa
inhalaatiosumute, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi vapautunut annos (suukappaleesta lähtevä annos) sisältää 87
mikrogrammaa
beklometasonidipropionaattia (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia (
_formoteroli fumaras dihydricus_
) ja 9 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (
_glycopyrronium_
) (11 mikrogrammana glykopyrroniumbromidia).
Yksi mitattu annos (venttiilistä lähtevä annos) sisältää 100
mikrogrammaa
beklometasonidipropionaattia (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia (
_beclometasoni dipropionas_
) ja 10 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (
_glycopyrronium_
) (12,5 mikrogrammana glykopyrroniumbromidia).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_ _
Trydonis sisältää 8,856 mg etanolia per painallus.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiosumute, liuos (inhalaatiosumute)
Väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskivaikean tai vaikean keuhkoahtaumataudin (COPD) ylläpitohoito
aikuispotilailla, joiden tilaa ei
pystytä riittävästi hoitamaan inhaloitavan kortikosteroidin ja
pitkävaikutteisen beeta2-agonistin
yhdistelmällä tai pitkävaikutteisen beeta2-agonistin ja
pitkävaikutteisen muskariiniantagonistin
yhdistelmällä (hoidon vaikutukset oireiden hallintaan ja
pahenemisvaiheiden ehkäisyyn, ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on kaksi inhalaatiota kahdesti vuorokaudessa.
Enimmäisannos on kaksi inhalaatiota kahdesti vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_ _
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäille potilaille (65-vuotiaat ja
sitä vanhemmat).
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Trydonis-valmistetta voidaan käyttää suositeltuna annoksena
potilaille, joilla on lievä (glomerulusten
suodatusnopeus [GFR] > 50 – < 80 ml/min/1,73 m
2
) tai kohtalainen (GFR > 30 –
< 50 ml/min/1,73 m
2
) munuaisten vaja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik taani 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik läti 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik malta 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik poola 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik norra 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-09-2019

Vaadake dokumentide ajalugu