Trydonis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Beclometasone dipropionate, formoteroli fumarate dihydraatti, glykopyrronium,

متاح من:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC رمز:

R03AL09

INN (الاسم الدولي):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

المجال العلاجي:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

الخصائص العلاجية:

Huolto hoitoon aikuisilla on keskivaikea tai vaikea krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD), jotka eivät ole riittävästi käsitelty inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteinen beeta2-agonisti (vaikutukset oireita valvonta ja ehkäisy pahenemisvaiheita ks. kohta 5.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2018-04-26

نشرة المعلومات

                                63
B. PAKKAUSSELOSTE
64
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TRYDONIS 87 MIKROGRAMMAA/5 MIKROGRAMMAA/9 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOSUMUTE, LIUOS
beklometasonidipropionaatti/formoterolifumaraattidihydraatti/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trydonis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trydonis-valmistetta
3.
Miten Trydonis-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trydonis-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRYDONIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trydonis on hengittämistä helpottava lääke, joka sisältää
kolmea vaikuttavaa ainetta:
•
beklometasonidipropionaattia,
•
formoterolifumaraattidihydraattia ja
•
glykopyrroniumia.
Beklometasonidipropionaatti kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttujen
lääkkeiden ryhmään. Ne
vaikuttavat vähentämällä keuhkojen turvotusta ja ärsytystä.
Formoteroli ja glykopyrronium ovat pitkävaikutteisiksi keuhkoputkia
laajentaviksi aineiksi kutsuttuja
lääkkeitä. Ne vaikuttavat eri tavoin rentouttaen hengitysteiden
lihaksia, auttaen avaamaan hengitysteitä
enemmän ja helpottaen siten hengittämistä.
Säännöllinen hoito, jossa käytetään näitä kolmea vaikuttavaa
ainetta, auttaa helpottama
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trydonis 87 mikrogrammaa/5 mikrogrammaa/9 mikrogrammaa
inhalaatiosumute, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi vapautunut annos (suukappaleesta lähtevä annos) sisältää 87
mikrogrammaa
beklometasonidipropionaattia (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia (
_formoteroli fumaras dihydricus_
) ja 9 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (
_glycopyrronium_
) (11 mikrogrammana glykopyrroniumbromidia).
Yksi mitattu annos (venttiilistä lähtevä annos) sisältää 100
mikrogrammaa
beklometasonidipropionaattia (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia (
_beclometasoni dipropionas_
) ja 10 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (
_glycopyrronium_
) (12,5 mikrogrammana glykopyrroniumbromidia).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_ _
Trydonis sisältää 8,856 mg etanolia per painallus.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiosumute, liuos (inhalaatiosumute)
Väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskivaikean tai vaikean keuhkoahtaumataudin (COPD) ylläpitohoito
aikuispotilailla, joiden tilaa ei
pystytä riittävästi hoitamaan inhaloitavan kortikosteroidin ja
pitkävaikutteisen beeta2-agonistin
yhdistelmällä tai pitkävaikutteisen beeta2-agonistin ja
pitkävaikutteisen muskariiniantagonistin
yhdistelmällä (hoidon vaikutukset oireiden hallintaan ja
pahenemisvaiheiden ehkäisyyn, ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on kaksi inhalaatiota kahdesti vuorokaudessa.
Enimmäisannos on kaksi inhalaatiota kahdesti vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_ _
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäille potilaille (65-vuotiaat ja
sitä vanhemmat).
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Trydonis-valmistetta voidaan käyttää suositeltuna annoksena
potilaille, joilla on lievä (glomerulusten
suodatusnopeus [GFR] > 50 – < 80 ml/min/1,73 m
2
) tai kohtalainen (GFR > 30 –
< 50 ml/min/1,73 m
2
) munuaisten vaja
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-09-2019

عرض محفوظات المستندات