Toujeo (previously Optisulin)

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ινσουλίνη glargine

Beszerezhető a:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kód:

A10AE04

INN (nemzetközi neve):

insulin glargine

Terápiás csoport:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terápiás terület:

Σακχαρώδης διαβήτης

Terápiás javallatok:

Θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά από την ηλικία των 6 ετών.

Termék összefoglaló:

Revision: 35

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2000-06-26

Betegtájékoztató

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOUJEO 300 ΜΟΝΆΔΕΣ/ML SOLOSTAR ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
Ινσουλίνη glargine
ΚΆΘΕ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ SOLOSTAR
ΑΠΟΔΊΔΕΙ 1-80 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΕ ΒΉΜΑΤΑ ΤΗΣ 1
ΜΟΝΆΔΑΣ
_ _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Toujeo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Toujeo
3.
Πώς ν
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Toujeo 300 μονάδες/ml SoloStar ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Toujeo 300 μονάδες/ml DoubleStar ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης
glargine* (ισοδυναμούν με 10,91 mg).
Συσκευή τύπου πένας SoloStar
Κάθε συσκευή τύπου πένας περιέχει 1,5 ml
ενέσιμου διαλύματος, που ισοδυναμεί
με 450 μονάδες.
Συσκευή τύπου πένας DoubleStar
Κάθε συσκευή τύπου πένας περιέχει 3 ml
ενέσιμου διαλύματος, που ισοδυναμεί
με 900 μονάδες.
* Η ινσουλίνη glargine παράγεται με την
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA στην
_Escherichia coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
_ _
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ένεση).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη σε
ενήλικες, εφήβους και παιδιά από την
ηλικία των 6 ετών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Toujeo είναι μία βασική ινσουλίνη για
εφάπαξ ημερησίως χορήγηση
οποιαδήποτε χρονική στιγμή
της ημέρας, κατά προτίμηση, την ίδια
ώρα κάθε ημέρα.
Το δοσολογ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése