Toujeo (previously Optisulin)

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ινσουλίνη glargine

Available from:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC code:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Therapeutic group:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapeutic area:

Σακχαρώδης διαβήτης

Therapeutic indications:

Θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά από την ηλικία των 6 ετών.

Product summary:

Revision: 35

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2000-06-26

Patient Information leaflet

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOUJEO 300 ΜΟΝΆΔΕΣ/ML SOLOSTAR ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
Ινσουλίνη glargine
ΚΆΘΕ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ SOLOSTAR
ΑΠΟΔΊΔΕΙ 1-80 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΕ ΒΉΜΑΤΑ ΤΗΣ 1
ΜΟΝΆΔΑΣ
_ _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Toujeo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Toujeo
3.
Πώς ν
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Toujeo 300 μονάδες/ml SoloStar ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Toujeo 300 μονάδες/ml DoubleStar ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης
glargine* (ισοδυναμούν με 10,91 mg).
Συσκευή τύπου πένας SoloStar
Κάθε συσκευή τύπου πένας περιέχει 1,5 ml
ενέσιμου διαλύματος, που ισοδυναμεί
με 450 μονάδες.
Συσκευή τύπου πένας DoubleStar
Κάθε συσκευή τύπου πένας περιέχει 3 ml
ενέσιμου διαλύματος, που ισοδυναμεί
με 900 μονάδες.
* Η ινσουλίνη glargine παράγεται με την
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA στην
_Escherichia coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
_ _
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ένεση).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη σε
ενήλικες, εφήβους και παιδιά από την
ηλικία των 6 ετών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Toujeo είναι μία βασική ινσουλίνη για
εφάπαξ ημερησίως χορήγηση
οποιαδήποτε χρονική στιγμή
της ημέρας, κατά προτίμηση, την ίδια
ώρα κάθε ημέρα.
Το δοσολογ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-05-2019

Search alerts related to this product