Toujeo (previously Optisulin)

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ινσουλίνη glargine

Verfügbar ab:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin glargine

Therapiegruppe:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapiebereich:

Σακχαρώδης διαβήτης

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά από την ηλικία των 6 ετών.

Produktbesonderheiten:

Revision: 35

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2000-06-26

Gebrauchsinformation

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOUJEO 300 ΜΟΝΆΔΕΣ/ML SOLOSTAR ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
Ινσουλίνη glargine
ΚΆΘΕ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ SOLOSTAR
ΑΠΟΔΊΔΕΙ 1-80 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΕ ΒΉΜΑΤΑ ΤΗΣ 1
ΜΟΝΆΔΑΣ
_ _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Toujeo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Toujeo
3.
Πώς ν
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Toujeo 300 μονάδες/ml SoloStar ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Toujeo 300 μονάδες/ml DoubleStar ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης
glargine* (ισοδυναμούν με 10,91 mg).
Συσκευή τύπου πένας SoloStar
Κάθε συσκευή τύπου πένας περιέχει 1,5 ml
ενέσιμου διαλύματος, που ισοδυναμεί
με 450 μονάδες.
Συσκευή τύπου πένας DoubleStar
Κάθε συσκευή τύπου πένας περιέχει 3 ml
ενέσιμου διαλύματος, που ισοδυναμεί
με 900 μονάδες.
* Η ινσουλίνη glargine παράγεται με την
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA στην
_Escherichia coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
_ _
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ένεση).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη σε
ενήλικες, εφήβους και παιδιά από την
ηλικία των 6 ετών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Toujeo είναι μία βασική ινσουλίνη για
εφάπαξ ημερησίως χορήγηση
οποιαδήποτε χρονική στιγμή
της ημέρας, κατά προτίμηση, την ίδια
ώρα κάθε ημέρα.
Το δοσολογ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt