Suvaxyn Circo+MH RTU

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AL

INN (nemzetközi neve):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

svinje

Terápiás terület:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Terápiás javallatok:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2015-11-06

Betegtájékoztató

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése