Suvaxyn Circo+MH RTU

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI09AL

DCI (Dénomination commune internationale):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

svinje

Domaine thérapeutique:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

indications thérapeutiques:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2015-11-06

Notice patient

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-06-2017
Notice patient Notice patient espagnol 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-06-2017
Notice patient Notice patient danois 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-06-2017
Notice patient Notice patient grec 03-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-06-2017
Notice patient Notice patient français 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-06-2017
Notice patient Notice patient italien 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-06-2017
Notice patient Notice patient letton 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 03-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 03-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 03-11-2021

Afficher l'historique des documents