Suvaxyn Circo+MH RTU

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-11-2021

Aktivni sastojci:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AL

INN (International ime):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

svinje

Područje terapije:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Terapijske indikacije:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2015-11-06

Uputa o lijeku

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-11-2021

Pogledajte povijest dokumenata