Suvaxyn Circo+MH RTU

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AL

INN (Mezinárodní Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

svinje

Terapeutické oblasti:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Terapeutické indikace:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2015-11-06

Informace pro uživatele

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-11-2021

Zobrazit historii dokumentů