Sileo

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

QN05CM18

INN (nemzetközi neve):

dexmedetomidine

Terápiás csoport:

Hunde

Terápiás terület:

Nervesystemet, Andre sovemidler og beroligende midler

Terápiás javallatok:

Lindring af akut angst og frygt, der er forbundet med støj hos hunde.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2015-06-10

Betegtájékoztató

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL:
SILEO 0,1 MG/ML MUNDHULEGEL TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml mundhulegel til hunde
dexmedetomidin hydrochlorid
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidin hydrochlorid 0,1 mg/ml
(svarende til 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Andre indholdsstoffer: Brilliant blue (E133) og tartrazin (E102).
Gennemsigtig grøn mundhulegel.
4.
INDIKATION(ER)
Til dæmpning af akut angst og frygt fremkaldt af lyde hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Din hund bør ikke få Sileo, hvis den:
- har en alvorlig lever-, nyre- eller hjertesygdom.
- er overfølsom over for det aktive stof eller for et eller flere af
hjælpestofferne.
- er døsig eller omtåget på grund af tidligere medicinering.
6.
BIVIRKNINGER
Sileo kan forårsage følgende bivirkninger.
Almindelige reaktioner:
- slimhinderne omkring det behandlede sted bliver blege
- træthed (sedation)
- opkast
- ukontrolleret urinering.
Ikke almindelige reaktioner:
- bliver meget ulykkelig
- hævelser omkring øjnene
22
- døsighed
- løs afføring.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter).
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Hunde
8.
DOSER
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml mundhulegel til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml af mundhulegelen indeholder:
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidin hydrochlorid 0,1 mg
(svarende til 0,09 mg dexmedetomidin).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Mundhulegel.
Gennemsigtig, grøn gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Dæmpning af akut angst og frygt fremkaldt af lyde hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med alvorlige hjertekarsygdomme.
Må ikke anvendes til hunde med alvorlig systemisk sygdom
(klassificeret som ASA III-IV), f.eks.
nyre- eller leversvigt i sidste fase.
Må ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for det
aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde, der tydeligt stadig er sederet af
tidligere doser.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Mundhulegelen mister virkningen, hvis den synkes. Derfor bør hunden
ikke fodres eller gives
godbidder de første 15 minutter efter brug af gelen. Hvis gelen
sluges, kan hunden gives en ny dosis 2
timer efter den foregående dosis, hvis der er behov for det.
3
Niveauerne af endogene katecholaminer er ofte høje i meget nervøse,
ophidsede eller urolige dyr. Den
farmakologiske reaktion, der fremkaldes af alpha-2-agonister (herunder
dexmedetomidin), kan være
nedsat i sådanne dyr.
Sikkerheden ved dexmedetomidin-behandling af hvalpe under 16 uger
eller hunde over 17 år er ikke
undersøgt.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af indtagelse eller længerevarende kontakt med slimhinder
ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etikett
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése