Sileo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

QN05CM18

INN (Isem Internazzjonali):

dexmedetomidine

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Nervesystemet, Andre sovemidler og beroligende midler

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lindring af akut angst og frygt, der er forbundet med støj hos hunde.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL:
SILEO 0,1 MG/ML MUNDHULEGEL TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml mundhulegel til hunde
dexmedetomidin hydrochlorid
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidin hydrochlorid 0,1 mg/ml
(svarende til 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Andre indholdsstoffer: Brilliant blue (E133) og tartrazin (E102).
Gennemsigtig grøn mundhulegel.
4.
INDIKATION(ER)
Til dæmpning af akut angst og frygt fremkaldt af lyde hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Din hund bør ikke få Sileo, hvis den:
- har en alvorlig lever-, nyre- eller hjertesygdom.
- er overfølsom over for det aktive stof eller for et eller flere af
hjælpestofferne.
- er døsig eller omtåget på grund af tidligere medicinering.
6.
BIVIRKNINGER
Sileo kan forårsage følgende bivirkninger.
Almindelige reaktioner:
- slimhinderne omkring det behandlede sted bliver blege
- træthed (sedation)
- opkast
- ukontrolleret urinering.
Ikke almindelige reaktioner:
- bliver meget ulykkelig
- hævelser omkring øjnene
22
- døsighed
- løs afføring.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter).
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Hunde
8.
DOSER
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml mundhulegel til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml af mundhulegelen indeholder:
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidin hydrochlorid 0,1 mg
(svarende til 0,09 mg dexmedetomidin).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Mundhulegel.
Gennemsigtig, grøn gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Dæmpning af akut angst og frygt fremkaldt af lyde hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med alvorlige hjertekarsygdomme.
Må ikke anvendes til hunde med alvorlig systemisk sygdom
(klassificeret som ASA III-IV), f.eks.
nyre- eller leversvigt i sidste fase.
Må ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for det
aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde, der tydeligt stadig er sederet af
tidligere doser.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Mundhulegelen mister virkningen, hvis den synkes. Derfor bør hunden
ikke fodres eller gives
godbidder de første 15 minutter efter brug af gelen. Hvis gelen
sluges, kan hunden gives en ny dosis 2
timer efter den foregående dosis, hvis der er behov for det.
3
Niveauerne af endogene katecholaminer er ofte høje i meget nervøse,
ophidsede eller urolige dyr. Den
farmakologiske reaktion, der fremkaldes af alpha-2-agonister (herunder
dexmedetomidin), kan være
nedsat i sådanne dyr.
Sikkerheden ved dexmedetomidin-behandling af hvalpe under 16 uger
eller hunde over 17 år er ikke
undersøgt.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af indtagelse eller længerevarende kontakt med slimhinder
ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etikett
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-01-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti