Sileo

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-01-2021

Principio attivo:

Dexmedetomidine hydrochloride

Commercializzato da:

Orion Corporation

Codice ATC:

QN05CM18

INN (Nome Internazionale):

dexmedetomidine

Gruppo terapeutico:

Hunde

Area terapeutica:

Nervesystemet, Andre sovemidler og beroligende midler

Indicazioni terapeutiche:

Lindring af akut angst og frygt, der er forbundet med støj hos hunde.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2015-06-10

Foglio illustrativo

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL:
SILEO 0,1 MG/ML MUNDHULEGEL TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml mundhulegel til hunde
dexmedetomidin hydrochlorid
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidin hydrochlorid 0,1 mg/ml
(svarende til 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Andre indholdsstoffer: Brilliant blue (E133) og tartrazin (E102).
Gennemsigtig grøn mundhulegel.
4.
INDIKATION(ER)
Til dæmpning af akut angst og frygt fremkaldt af lyde hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Din hund bør ikke få Sileo, hvis den:
- har en alvorlig lever-, nyre- eller hjertesygdom.
- er overfølsom over for det aktive stof eller for et eller flere af
hjælpestofferne.
- er døsig eller omtåget på grund af tidligere medicinering.
6.
BIVIRKNINGER
Sileo kan forårsage følgende bivirkninger.
Almindelige reaktioner:
- slimhinderne omkring det behandlede sted bliver blege
- træthed (sedation)
- opkast
- ukontrolleret urinering.
Ikke almindelige reaktioner:
- bliver meget ulykkelig
- hævelser omkring øjnene
22
- døsighed
- løs afføring.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter).
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Hunde
8.
DOSER
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml mundhulegel til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml af mundhulegelen indeholder:
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidin hydrochlorid 0,1 mg
(svarende til 0,09 mg dexmedetomidin).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Mundhulegel.
Gennemsigtig, grøn gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Dæmpning af akut angst og frygt fremkaldt af lyde hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med alvorlige hjertekarsygdomme.
Må ikke anvendes til hunde med alvorlig systemisk sygdom
(klassificeret som ASA III-IV), f.eks.
nyre- eller leversvigt i sidste fase.
Må ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for det
aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde, der tydeligt stadig er sederet af
tidligere doser.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Mundhulegelen mister virkningen, hvis den synkes. Derfor bør hunden
ikke fodres eller gives
godbidder de første 15 minutter efter brug af gelen. Hvis gelen
sluges, kan hunden gives en ny dosis 2
timer efter den foregående dosis, hvis der er behov for det.
3
Niveauerne af endogene katecholaminer er ofte høje i meget nervøse,
ophidsede eller urolige dyr. Den
farmakologiske reaktion, der fremkaldes af alpha-2-agonister (herunder
dexmedetomidin), kan være
nedsat i sådanne dyr.
Sikkerheden ved dexmedetomidin-behandling af hvalpe under 16 uger
eller hunde over 17 år er ikke
undersøgt.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af indtagelse eller længerevarende kontakt med slimhinder
ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etikett
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-01-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti