Sileo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-07-2015

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN05CM18

INN (Nama Antarabangsa):

dexmedetomidine

Kumpulan terapeutik:

Hunde

Kawasan terapeutik:

Nervesystemet, Andre sovemidler og beroligende midler

Tanda-tanda terapeutik:

Lindring af akut angst og frygt, der er forbundet med støj hos hunde.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2015-06-10

Risalah maklumat

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL:
SILEO 0,1 MG/ML MUNDHULEGEL TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml mundhulegel til hunde
dexmedetomidin hydrochlorid
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidin hydrochlorid 0,1 mg/ml
(svarende til 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Andre indholdsstoffer: Brilliant blue (E133) og tartrazin (E102).
Gennemsigtig grøn mundhulegel.
4.
INDIKATION(ER)
Til dæmpning af akut angst og frygt fremkaldt af lyde hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Din hund bør ikke få Sileo, hvis den:
- har en alvorlig lever-, nyre- eller hjertesygdom.
- er overfølsom over for det aktive stof eller for et eller flere af
hjælpestofferne.
- er døsig eller omtåget på grund af tidligere medicinering.
6.
BIVIRKNINGER
Sileo kan forårsage følgende bivirkninger.
Almindelige reaktioner:
- slimhinderne omkring det behandlede sted bliver blege
- træthed (sedation)
- opkast
- ukontrolleret urinering.
Ikke almindelige reaktioner:
- bliver meget ulykkelig
- hævelser omkring øjnene
22
- døsighed
- løs afføring.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter).
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Hunde
8.
DOSER
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml mundhulegel til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml af mundhulegelen indeholder:
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidin hydrochlorid 0,1 mg
(svarende til 0,09 mg dexmedetomidin).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Mundhulegel.
Gennemsigtig, grøn gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Dæmpning af akut angst og frygt fremkaldt af lyde hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med alvorlige hjertekarsygdomme.
Må ikke anvendes til hunde med alvorlig systemisk sygdom
(klassificeret som ASA III-IV), f.eks.
nyre- eller leversvigt i sidste fase.
Må ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for det
aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde, der tydeligt stadig er sederet af
tidligere doser.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Mundhulegelen mister virkningen, hvis den synkes. Derfor bør hunden
ikke fodres eller gives
godbidder de første 15 minutter efter brug af gelen. Hvis gelen
sluges, kan hunden gives en ny dosis 2
timer efter den foregående dosis, hvis der er behov for det.
3
Niveauerne af endogene katecholaminer er ofte høje i meget nervøse,
ophidsede eller urolige dyr. Den
farmakologiske reaktion, der fremkaldes af alpha-2-agonister (herunder
dexmedetomidin), kan være
nedsat i sådanne dyr.
Sikkerheden ved dexmedetomidin-behandling af hvalpe under 16 uger
eller hunde over 17 år er ikke
undersøgt.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af indtagelse eller længerevarende kontakt med slimhinder
ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etikett
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen