Sildenafil Actavis

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
13-11-2023

Aktív összetevők:

sildenafil

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kód:

G04BE03

INN (nemzetközi neve):

sildenafil

Terápiás csoport:

Urologika

Terápiás terület:

Erektil dysfunksjon

Terápiás javallatok:

Behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Sildenafil Actavis å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2009-12-10

Betegtájékoztató

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG OG 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør
lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sildenafil Actavis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sildenafil Actavis
3.
Hvordan du bruker Sildenafil Actavis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sildenafil Actavis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILDENAFIL ACTAVIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sildenafil Actavis inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5) hemmere. Det virker ved å hjelpe
blodårene i penis til å utvide seg slik at
blod kan strømme til penis når du blir seksuelt stimulert.
Sildenafil Actavis kan bare hjelpe deg med å få
ereksjon dersom du er seksuelt stimulert.
Sildenafil Actavis er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon, mer kjent som impotens.
Dette innebærer at man ikke kan få eller beholde en hard, erigert
penis, tilstrekkelig for seksuell aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILDENAFIL ACTAVIS
BRUK IKKE SILDENAFIL ACTAVIS
-
dersom
du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Actavis 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil Actavis 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil Actavis 100 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 25 mg sildenafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Sildenafil Actavis 25 mg tabletter
Hver tablett inneholder 62,38 mg laktose (som monohydrat).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletter
Hver tablett inneholder 124,76 mg laktose (som monohydrat).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletter
Hver tablett inneholder 249,52 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
Sildenafil Actavis 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil Actavis 25 mg filmdrasjerte tabletter er blå elipseformet,
bikonvekse 10,0 x 5,0 mm og merket
med ”SL25” på en side.
Sildenafil Actavis 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil Actavis 50 mg filmdrasjerte tabletter er blå elipseformet,
bikonvekse 13,0 x 6,5 mm og merket
med ”SL50” på en side.
Sildenafil Actavis 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil Actavis 100 mg filmdrasjerte tabletter er blå
elipseformet, bikonvekse 17,0 x 8,5 mm og merket
med ”SL100” på en side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Sildenafil Actavis er indisert for voksne menn med erektil
dysfunksjon, som er manglende evne til å få
eller beholde en ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende
seksuell aktivitet
For at Sildenafil Actavis skal ha effekt kreves seksuell stimulering.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Bruk hos voksne_
Anbefalt dose er 50 mg tatt ved behov ca 1 time før seksuell
aktivitet. Basert på effekt og tolerabilitet kan
dosen økes til 100 mg eller reduseres til 25 mg. Anbefalt
maksimaldose er 100 mg. Høyeste anbefalte
doseringsfrekvens er én dose per dag. Dersom Sildenafil Actavis tas
sammen med mat, kan virkningen
forsinkes i forhold til om det tas fastende. (se pkt. 5.2).
Spesielle popul
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése