Sildenafil Actavis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sildenafil

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

G04BE03

INN (الاسم الدولي):

sildenafil

المجموعة العلاجية:

Urologika

المجال العلاجي:

Erektil dysfunksjon

الخصائص العلاجية:

Behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Sildenafil Actavis å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2009-12-10

نشرة المعلومات

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG OG 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør
lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sildenafil Actavis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sildenafil Actavis
3.
Hvordan du bruker Sildenafil Actavis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sildenafil Actavis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILDENAFIL ACTAVIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sildenafil Actavis inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5) hemmere. Det virker ved å hjelpe
blodårene i penis til å utvide seg slik at
blod kan strømme til penis når du blir seksuelt stimulert.
Sildenafil Actavis kan bare hjelpe deg med å få
ereksjon dersom du er seksuelt stimulert.
Sildenafil Actavis er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon, mer kjent som impotens.
Dette innebærer at man ikke kan få eller beholde en hard, erigert
penis, tilstrekkelig for seksuell aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILDENAFIL ACTAVIS
BRUK IKKE SILDENAFIL ACTAVIS
-
dersom
du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Actavis 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil Actavis 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil Actavis 100 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 25 mg sildenafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Sildenafil Actavis 25 mg tabletter
Hver tablett inneholder 62,38 mg laktose (som monohydrat).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletter
Hver tablett inneholder 124,76 mg laktose (som monohydrat).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletter
Hver tablett inneholder 249,52 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
Sildenafil Actavis 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil Actavis 25 mg filmdrasjerte tabletter er blå elipseformet,
bikonvekse 10,0 x 5,0 mm og merket
med ”SL25” på en side.
Sildenafil Actavis 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil Actavis 50 mg filmdrasjerte tabletter er blå elipseformet,
bikonvekse 13,0 x 6,5 mm og merket
med ”SL50” på en side.
Sildenafil Actavis 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil Actavis 100 mg filmdrasjerte tabletter er blå
elipseformet, bikonvekse 17,0 x 8,5 mm og merket
med ”SL100” på en side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Sildenafil Actavis er indisert for voksne menn med erektil
dysfunksjon, som er manglende evne til å få
eller beholde en ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende
seksuell aktivitet
For at Sildenafil Actavis skal ha effekt kreves seksuell stimulering.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Bruk hos voksne_
Anbefalt dose er 50 mg tatt ved behov ca 1 time før seksuell
aktivitet. Basert på effekt og tolerabilitet kan
dosen økes til 100 mg eller reduseres til 25 mg. Anbefalt
maksimaldose er 100 mg. Høyeste anbefalte
doseringsfrekvens er én dose per dag. Dersom Sildenafil Actavis tas
sammen med mat, kan virkningen
forsinkes i forhold til om det tas fastende. (se pkt. 5.2).
Spesielle popul
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-05-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات