Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rivasztigmin

Beszerezhető a:

3M Health Care Limited

ATC-kód:

N06DA03

INN (nemzetközi neve):

rivastigmine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Terápiás terület:

Alzheimer-kór

Terápiás javallatok:

Enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2014-04-03

Betegtájékoztató

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
rivasztigmin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rivastigmine 3M Health Care Ltd. és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rivastigmine 3M Health Care Ltd. szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rivastigmine 3M Health Care Ltd.-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rivastigmine 3M Health Care Ltd.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rivastigmine 3M Health Care Ltd. hatóanyaga a rivasztigmin.
A rivasztigmin az úgynevezett kolinészteráz-gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
Alzheimer-típusú szellemi hanyatlásban (demenciában) szenvedő
betegeknél bizonyos idegsejtek
elpusztulnak az agyban, ami az acetilkolin nevű ingerületátviviő
anyag (egy olyan vegyület, ami
lehetővé teszi, hogy az idegsejtek kommunikáljanak egymással)
alacsony 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden transzdermális tapasz 4,6 mg rivasztigmint ad le 24 óra
alatt. A 4,15 cm
2
-es transzdermális
tapasz 7,17 mg rivasztigmint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Megközelítőleg 2,5 cm × 1,8 cm méretű, négyszögletes tapasz,
lekerekített sarkokkal. Valamennyi
tapasz eltávolítható, átlátszó, két részre vágott, levehető
védőfóliából, a gyógyszert tartalmazó tapadó
rétegből (úgynevezett DIA mátrix) és a hátlapból áll. A
hátlap átlátszó vagy áttetsző, rajta ismétlődő
„R5” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe- vagy közepesen súlyos Alzheimer-típusú demencia tüneti
kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelés elrendelését és felügyeletét az Alzheimer-típusú
demencia diagnózisának felállításában és
terápiájában jártas orvosnak kell végeznie. A diagnózist a
mindenkori irányelvek alapján kell
megállapítani. Minden egyéb, demenciában szenvedő betegnél
megindított kezeléshez hasonlóan a
rivasztigmin–terápia is csak akkor kezdhető el, ha rendelkezésre
áll egy olyan gondozó személy, aki
rendszeresen felügyeli és ellenőrzi a kezelést.
Adagolás
TRANSZDERMÁLIS TAPASZOK
A RIVASZTIGMIN _IN VIVO_ FELSZABADULÓ
MENNYISÉGE 24 ÓRA ALATT
Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4,6 mg/24 óra
4,6 mg
Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
9,5 mg/24 óra
9,5 mg
Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 óra*
13,3 mg
*A Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13,3 mg/24 óra transzdermális
tapasz jelenleg nem rendelkezik
forgalomba hozatali engedéllyel, de ez a hatáserősség
hozzáférhető más forgalmazók
készítményeként.
Kezdő dózis
A kezelést a 4,6 mg/24 óra hatáserősségű tapasszal kell 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-09-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése