Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

rivasztigmin

Disponible depuis:

3M Health Care Limited

Code ATC:

N06DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

rivastigmine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Domaine thérapeutique:

Alzheimer-kór

indications thérapeutiques:

Enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Visszavont

Date de l'autorisation:

2014-04-03

Notice patient

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
rivasztigmin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rivastigmine 3M Health Care Ltd. és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rivastigmine 3M Health Care Ltd. szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rivastigmine 3M Health Care Ltd.-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rivastigmine 3M Health Care Ltd.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rivastigmine 3M Health Care Ltd. hatóanyaga a rivasztigmin.
A rivasztigmin az úgynevezett kolinészteráz-gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
Alzheimer-típusú szellemi hanyatlásban (demenciában) szenvedő
betegeknél bizonyos idegsejtek
elpusztulnak az agyban, ami az acetilkolin nevű ingerületátviviő
anyag (egy olyan vegyület, ami
lehetővé teszi, hogy az idegsejtek kommunikáljanak egymással)
alacsony 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden transzdermális tapasz 4,6 mg rivasztigmint ad le 24 óra
alatt. A 4,15 cm
2
-es transzdermális
tapasz 7,17 mg rivasztigmint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Megközelítőleg 2,5 cm × 1,8 cm méretű, négyszögletes tapasz,
lekerekített sarkokkal. Valamennyi
tapasz eltávolítható, átlátszó, két részre vágott, levehető
védőfóliából, a gyógyszert tartalmazó tapadó
rétegből (úgynevezett DIA mátrix) és a hátlapból áll. A
hátlap átlátszó vagy áttetsző, rajta ismétlődő
„R5” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe- vagy közepesen súlyos Alzheimer-típusú demencia tüneti
kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelés elrendelését és felügyeletét az Alzheimer-típusú
demencia diagnózisának felállításában és
terápiájában jártas orvosnak kell végeznie. A diagnózist a
mindenkori irányelvek alapján kell
megállapítani. Minden egyéb, demenciában szenvedő betegnél
megindított kezeléshez hasonlóan a
rivasztigmin–terápia is csak akkor kezdhető el, ha rendelkezésre
áll egy olyan gondozó személy, aki
rendszeresen felügyeli és ellenőrzi a kezelést.
Adagolás
TRANSZDERMÁLIS TAPASZOK
A RIVASZTIGMIN _IN VIVO_ FELSZABADULÓ
MENNYISÉGE 24 ÓRA ALATT
Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4,6 mg/24 óra
4,6 mg
Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
9,5 mg/24 óra
9,5 mg
Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 óra*
13,3 mg
*A Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13,3 mg/24 óra transzdermális
tapasz jelenleg nem rendelkezik
forgalomba hozatali engedéllyel, de ez a hatáserősség
hozzáférhető más forgalmazók
készítményeként.
Kezdő dózis
A kezelést a 4,6 mg/24 óra hatáserősségű tapasszal kell 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-09-2014
Notice patient Notice patient danois 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-09-2014
Notice patient Notice patient grec 18-09-2014
Notice patient Notice patient anglais 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-09-2014
Notice patient Notice patient français 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-09-2014
Notice patient Notice patient italien 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-09-2014
Notice patient Notice patient letton 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-09-2014
Notice patient Notice patient lituanien 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 18-09-2014
Notice patient Notice patient islandais 18-09-2014
Notice patient Notice patient croate 18-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit