Rivastigmine 3M Health Care Ltd

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rivasztigmin

Disponible des:

3M Health Care Limited

Codi ATC:

N06DA03

Designació comuna internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Área terapéutica:

Alzheimer-kór

indicaciones terapéuticas:

Enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Visszavont

Data d'autorització:

2014-04-03

Informació per a l'usuari

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
rivasztigmin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rivastigmine 3M Health Care Ltd. és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rivastigmine 3M Health Care Ltd. szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rivastigmine 3M Health Care Ltd.-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rivastigmine 3M Health Care Ltd.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rivastigmine 3M Health Care Ltd. hatóanyaga a rivasztigmin.
A rivasztigmin az úgynevezett kolinészteráz-gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
Alzheimer-típusú szellemi hanyatlásban (demenciában) szenvedő
betegeknél bizonyos idegsejtek
elpusztulnak az agyban, ami az acetilkolin nevű ingerületátviviő
anyag (egy olyan vegyület, ami
lehetővé teszi, hogy az idegsejtek kommunikáljanak egymással)
alacsony 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden transzdermális tapasz 4,6 mg rivasztigmint ad le 24 óra
alatt. A 4,15 cm
2
-es transzdermális
tapasz 7,17 mg rivasztigmint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Megközelítőleg 2,5 cm × 1,8 cm méretű, négyszögletes tapasz,
lekerekített sarkokkal. Valamennyi
tapasz eltávolítható, átlátszó, két részre vágott, levehető
védőfóliából, a gyógyszert tartalmazó tapadó
rétegből (úgynevezett DIA mátrix) és a hátlapból áll. A
hátlap átlátszó vagy áttetsző, rajta ismétlődő
„R5” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe- vagy közepesen súlyos Alzheimer-típusú demencia tüneti
kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelés elrendelését és felügyeletét az Alzheimer-típusú
demencia diagnózisának felállításában és
terápiájában jártas orvosnak kell végeznie. A diagnózist a
mindenkori irányelvek alapján kell
megállapítani. Minden egyéb, demenciában szenvedő betegnél
megindított kezeléshez hasonlóan a
rivasztigmin–terápia is csak akkor kezdhető el, ha rendelkezésre
áll egy olyan gondozó személy, aki
rendszeresen felügyeli és ellenőrzi a kezelést.
Adagolás
TRANSZDERMÁLIS TAPASZOK
A RIVASZTIGMIN _IN VIVO_ FELSZABADULÓ
MENNYISÉGE 24 ÓRA ALATT
Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4,6 mg/24 óra
4,6 mg
Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
9,5 mg/24 óra
9,5 mg
Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 óra*
13,3 mg
*A Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13,3 mg/24 óra transzdermális
tapasz jelenleg nem rendelkezik
forgalomba hozatali engedéllyel, de ez a hatáserősség
hozzáférhető más forgalmazók
készítményeként.
Kezdő dózis
A kezelést a 4,6 mg/24 óra hatáserősségű tapasszal kell 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-09-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte