Reagila

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

υδροχλωρική καρριπραζίνη

Beszerezhető a:

Gedeon Richter

ATC-kód:

N05AX15

INN (nemzetközi neve):

cariprazine

Terápiás csoport:

Ψυχοληπτικά

Terápiás terület:

Σχιζοφρένεια

Terápiás javallatok:

Το Reagila ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας σε ενήλικες ασθενείς.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2017-07-13

Betegtájékoztató

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
REAGILA 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
REAGILA 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
REAGILA 4,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
REAGILA 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
καριπραζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Reagila και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Reagila
3.
Πώς να πάρετε το Reagila
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Reagila
6.
Περιεχόμενα της συσκευασία
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Reagila 1,5 mg σκληρά καψάκια
Reagila 3 mg σκληρά καψάκια
Reagila 4,5 mg σκληρά καψάκια
Reagila 6 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Reagila 1,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
υδροχλωρική καριπραζίνη που
αντιστοιχεί σε 1,5 mg καριπραζίνης.
Reagila 3 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
υδροχλωρική καριπραζίνη που
αντιστοιχεί σε 3 mg καριπραζίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 0,0003 mg Allura
red AC (E 129).
Reagila 4,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
υδροχλωρική καριπραζίνη που
αντιστοιχεί σε 4,5 mg καριπραζίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 0,0008 mg Allura
red AC (E 129).
Reagila 6 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
υδροχλωρική καριπραζίνη που
αντιστοιχεί σε 6 mg καριπραζίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 0,0096 mg Allura
red AC (E 129).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Reagila 1,5 mg σκληρά καψάκια
Σκληρό καψάκιο ζελατίνης «μεγέθους 4»
(μήκους περίπου 14,3 mm) με λευκό
αδιαφανές κάλυμμα
και λευκό αδιαφανές σώμα με

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-06-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése