Reagila

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

υδροχλωρική καρριπραζίνη

Disponible depuis:

Gedeon Richter

Code ATC:

N05AX15

DCI (Dénomination commune internationale):

cariprazine

Groupe thérapeutique:

Ψυχοληπτικά

Domaine thérapeutique:

Σχιζοφρένεια

indications thérapeutiques:

Το Reagila ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας σε ενήλικες ασθενείς.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2017-07-13

Notice patient

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
REAGILA 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
REAGILA 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
REAGILA 4,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
REAGILA 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
καριπραζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Reagila και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Reagila
3.
Πώς να πάρετε το Reagila
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Reagila
6.
Περιεχόμενα της συσκευασία
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Reagila 1,5 mg σκληρά καψάκια
Reagila 3 mg σκληρά καψάκια
Reagila 4,5 mg σκληρά καψάκια
Reagila 6 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Reagila 1,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
υδροχλωρική καριπραζίνη που
αντιστοιχεί σε 1,5 mg καριπραζίνης.
Reagila 3 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
υδροχλωρική καριπραζίνη που
αντιστοιχεί σε 3 mg καριπραζίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 0,0003 mg Allura
red AC (E 129).
Reagila 4,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
υδροχλωρική καριπραζίνη που
αντιστοιχεί σε 4,5 mg καριπραζίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 0,0008 mg Allura
red AC (E 129).
Reagila 6 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
υδροχλωρική καριπραζίνη που
αντιστοιχεί σε 6 mg καριπραζίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 0,0096 mg Allura
red AC (E 129).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Reagila 1,5 mg σκληρά καψάκια
Σκληρό καψάκιο ζελατίνης «μεγέθους 4»
(μήκους περίπου 14,3 mm) με λευκό
αδιαφανές κάλυμμα
και λευκό αδιαφανές σώμα με

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-09-2017
Notice patient Notice patient danois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-09-2017
Notice patient Notice patient anglais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-09-2017
Notice patient Notice patient français 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-09-2017
Notice patient Notice patient italien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-09-2017
Notice patient Notice patient letton 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 07-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-06-2022
Notice patient Notice patient croate 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-09-2017

Afficher l'historique des documents