Purevax RC

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI06AH08

INN (nemzetközi neve):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terápiás csoport:

Котки

Terápiás terület:

Имуномодулатори за котки,на

Terápiás javallatok:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2005-02-23

Betegtájékoztató

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
PUREVAX RC ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RC лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
ЛИОФИЛИЗАТ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ............
≥
2,0 ELISA U.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
..............................................................................................................
16,5 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжекции, до
....................................................................................................
1 ml или 0,5 ml
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизаци
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RC лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от1 ml или 0,5 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,.9
CCID
50
1
Инактивирана котешки калицивирус
(щамове FCV 431 и G1) антиген ..................
≥
2,0 ELISA U.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
..............................................................................................................
16,5 µg
Разтворител
:
Вода за инжекции, до
....................................................................................................
1 ml или 0,5 ml.
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
За пълния списък на ексципиентите виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на котки след
навършване на 8-седмична възраст:
-
срещу котешки вирусен ринотрахеит, за
редуциране на клиничните признаци,
-

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése