Purevax RC

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-03-2022

Werkstoffen:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI06AH08

INN (Algemene Internationale Benaming):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Therapeutische categorie:

Котки

Therapeutisch gebied:

Имуномодулатори за котки,на

therapeutische indicaties:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2005-02-23

Bijsluiter

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
PUREVAX RC ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RC лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
ЛИОФИЛИЗАТ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ............
≥
2,0 ELISA U.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
..............................................................................................................
16,5 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжекции, до
....................................................................................................
1 ml или 0,5 ml
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизаци
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RC лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от1 ml или 0,5 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,.9
CCID
50
1
Инактивирана котешки калицивирус
(щамове FCV 431 и G1) антиген ..................
≥
2,0 ELISA U.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
..............................................................................................................
16,5 µg
Разтворител
:
Вода за инжекции, до
....................................................................................................
1 ml или 0,5 ml.
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
За пълния списък на ексципиентите виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на котки след
навършване на 8-седмична възраст:
-
срещу котешки вирусен ринотрахеит, за
редуциране на клиничните признаци,
-

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-03-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten