Purevax RC

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI06AH08

Designación común internacional (DCI):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Grupo terapéutico:

Котки

Área terapéutica:

Имуномодулатори за котки,на

indicaciones terapéuticas:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2005-02-23

Información para el usuario

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
PUREVAX RC ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RC лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
ЛИОФИЛИЗАТ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ............
≥
2,0 ELISA U.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
..............................................................................................................
16,5 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжекции, до
....................................................................................................
1 ml или 0,5 ml
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизаци
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RC лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от1 ml или 0,5 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,.9
CCID
50
1
Инактивирана котешки калицивирус
(щамове FCV 431 и G1) антиген ..................
≥
2,0 ELISA U.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
..............................................................................................................
16,5 µg
Разтворител
:
Вода за инжекции, до
....................................................................................................
1 ml или 0,5 ml.
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
За пълния списък на ексципиентите виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на котки след
навършване на 8-седмична възраст:
-
срещу котешки вирусен ринотрахеит, за
редуциране на клиничните признаци,
-

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-03-2022

Ver historial de documentos