Purevax RC

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-03-2022

Aktiivinen ainesosa:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QI06AH08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeuttinen ryhmä:

Котки

Terapeuttinen alue:

Имуномодулатори за котки,на

Käyttöaiheet:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2005-02-23

Pakkausseloste

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
PUREVAX RC ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RC лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
ЛИОФИЛИЗАТ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ............
≥
2,0 ELISA U.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
..............................................................................................................
16,5 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжекции, до
....................................................................................................
1 ml или 0,5 ml
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизаци
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RC лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от1 ml или 0,5 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,.9
CCID
50
1
Инактивирана котешки калицивирус
(щамове FCV 431 и G1) антиген ..................
≥
2,0 ELISA U.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
..............................................................................................................
16,5 µg
Разтворител
:
Вода за инжекции, до
....................................................................................................
1 ml или 0,5 ml.
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
За пълния списък на ексципиентите виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на котки след
навършване на 8-седмична възраст:
-
срещу котешки вирусен ринотрахеит, за
редуциране на клиничните признаци,
-

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-03-2022

Näytä asiakirjojen historia