Osurnia

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Beszerezhető a:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kód:

QS02CA90

INN (nemzetközi neve):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terápiás csoport:

Hundar

Terápiás terület:

Kortikosteroider och antiinfectives i kombination

Terápiás javallatok:

Behandling av akut otitis externa.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2014-07-31

Betegtájékoztató

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
OSURNIA ÖRONGEL FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
STORBRITANNIEN
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OSURNIA örongel för hundar
terbinafin/florfenikol/betametasonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1,2 g) innehåller 10 mg terbinafin, 10 mg florfenikol och 1
mg betametasonacetat
Hjälpämne: 1 mg butylhydroxitoluen (E 321)
Gulvit till svagt gul genomskinlig gel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av akut inflammation i ytterörat och akut försämring av
återkommande inflammation i
ytterörat orsakad av bakterien
_Staphylococcus pseudintermedius_
och svampen
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos
(hårsäckkvalster).
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Från erfarenhet efter godkännande för försäljning har fall av
dövhet eller nedsatt hörsel, oftast
övergående, i mycket sällsynta fall rapporterats efter användning
till hundar, huvudsakligen hos äldre
djur.
Reaktioner på appliceringsstället (dvs. erytem, smärta, klåda,
ödem och sår) har rapporterats i mycket
sällsynta fall efter godkännandet för försäljning.
Även överkänslighetsreaktioner, däribland ansiktsödem,
nässelutslag och choc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OSURNIA örongel för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (1,2 g) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Terbinafin (Terbinafinum):
10 mg
Florfenikol (Florfenicolum):
10 mg
Betametasonacetat (betamethasoni acetas):
1 mg
motsvarande betametasonbas
0,9 mg
HJÄLPÄMNE:
Butylhydroxitoluen (E321)
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örongel.
Gulvit till svagt gul genomskinlig gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av akut extern otit och akut exacerbation av återkommande
extern otit orsakad av
_Staphylococcus pseudintermedius_
och
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos.
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur (se avsnitt 4.7).
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Rengör öronen före det första behandlingstillfället. Rengöringen
ska inte upprepas förrän 21 dagar
efter det andra behandlingstillfället. I kliniska studier rengjordes
öronen med enbart koksaltlösning.
Övergående fuktighet i den inre och yttre öronmusslan kan
förekomma. Fuktigheten orsakas av
användning av produkten och saknar klinisk betydelse. Bakteriell och
fungal otit är ofta sekundär till
andra tillstånd. En korrekt diagnos bör ställas och behandling av
bakomliggande orsaker utredas före
antimikrobiell behandling övervägs.
3
Hos djur med kronisk eller återkommande extern otit i anamnesen kan
produktens effektivitet
påverkas om de underliggande orsakerna till tillståndet, såsom
allergi eller örats anatomiska struktur,
inte beaktas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om överkänslighet mot något av innehållsämne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-07-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése