Osurnia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Saatavilla:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-koodi:

QS02CA90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeuttinen ryhmä:

Hundar

Terapeuttinen alue:

Kortikosteroider och antiinfectives i kombination

Käyttöaiheet:

Behandling av akut otitis externa.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-31

Pakkausseloste

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
OSURNIA ÖRONGEL FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
STORBRITANNIEN
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OSURNIA örongel för hundar
terbinafin/florfenikol/betametasonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1,2 g) innehåller 10 mg terbinafin, 10 mg florfenikol och 1
mg betametasonacetat
Hjälpämne: 1 mg butylhydroxitoluen (E 321)
Gulvit till svagt gul genomskinlig gel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av akut inflammation i ytterörat och akut försämring av
återkommande inflammation i
ytterörat orsakad av bakterien
_Staphylococcus pseudintermedius_
och svampen
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos
(hårsäckkvalster).
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Från erfarenhet efter godkännande för försäljning har fall av
dövhet eller nedsatt hörsel, oftast
övergående, i mycket sällsynta fall rapporterats efter användning
till hundar, huvudsakligen hos äldre
djur.
Reaktioner på appliceringsstället (dvs. erytem, smärta, klåda,
ödem och sår) har rapporterats i mycket
sällsynta fall efter godkännandet för försäljning.
Även överkänslighetsreaktioner, däribland ansiktsödem,
nässelutslag och choc
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OSURNIA örongel för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (1,2 g) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Terbinafin (Terbinafinum):
10 mg
Florfenikol (Florfenicolum):
10 mg
Betametasonacetat (betamethasoni acetas):
1 mg
motsvarande betametasonbas
0,9 mg
HJÄLPÄMNE:
Butylhydroxitoluen (E321)
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örongel.
Gulvit till svagt gul genomskinlig gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av akut extern otit och akut exacerbation av återkommande
extern otit orsakad av
_Staphylococcus pseudintermedius_
och
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos.
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur (se avsnitt 4.7).
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Rengör öronen före det första behandlingstillfället. Rengöringen
ska inte upprepas förrän 21 dagar
efter det andra behandlingstillfället. I kliniska studier rengjordes
öronen med enbart koksaltlösning.
Övergående fuktighet i den inre och yttre öronmusslan kan
förekomma. Fuktigheten orsakas av
användning av produkten och saknar klinisk betydelse. Bakteriell och
fungal otit är ofta sekundär till
andra tillstånd. En korrekt diagnos bör ställas och behandling av
bakomliggande orsaker utredas före
antimikrobiell behandling övervägs.
3
Hos djur med kronisk eller återkommande extern otit i anamnesen kan
produktens effektivitet
påverkas om de underliggande orsakerna till tillståndet, såsom
allergi eller örats anatomiska struktur,
inte beaktas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om överkänslighet mot något av innehållsämne
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-07-2021

Näytä asiakirjojen historia