Osurnia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Pieejams no:

Dechra Regulatory B.V.

ATĶ kods:

QS02CA90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Ārstniecības grupa:

Hundar

Ārstniecības joma:

Kortikosteroider och antiinfectives i kombination

Ārstēšanas norādes:

Behandling av akut otitis externa.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2014-07-31

Lietošanas instrukcija

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
OSURNIA ÖRONGEL FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
STORBRITANNIEN
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OSURNIA örongel för hundar
terbinafin/florfenikol/betametasonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1,2 g) innehåller 10 mg terbinafin, 10 mg florfenikol och 1
mg betametasonacetat
Hjälpämne: 1 mg butylhydroxitoluen (E 321)
Gulvit till svagt gul genomskinlig gel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av akut inflammation i ytterörat och akut försämring av
återkommande inflammation i
ytterörat orsakad av bakterien
_Staphylococcus pseudintermedius_
och svampen
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos
(hårsäckkvalster).
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Från erfarenhet efter godkännande för försäljning har fall av
dövhet eller nedsatt hörsel, oftast
övergående, i mycket sällsynta fall rapporterats efter användning
till hundar, huvudsakligen hos äldre
djur.
Reaktioner på appliceringsstället (dvs. erytem, smärta, klåda,
ödem och sår) har rapporterats i mycket
sällsynta fall efter godkännandet för försäljning.
Även överkänslighetsreaktioner, däribland ansiktsödem,
nässelutslag och choc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OSURNIA örongel för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (1,2 g) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Terbinafin (Terbinafinum):
10 mg
Florfenikol (Florfenicolum):
10 mg
Betametasonacetat (betamethasoni acetas):
1 mg
motsvarande betametasonbas
0,9 mg
HJÄLPÄMNE:
Butylhydroxitoluen (E321)
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örongel.
Gulvit till svagt gul genomskinlig gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av akut extern otit och akut exacerbation av återkommande
extern otit orsakad av
_Staphylococcus pseudintermedius_
och
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos.
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur (se avsnitt 4.7).
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Rengör öronen före det första behandlingstillfället. Rengöringen
ska inte upprepas förrän 21 dagar
efter det andra behandlingstillfället. I kliniska studier rengjordes
öronen med enbart koksaltlösning.
Övergående fuktighet i den inre och yttre öronmusslan kan
förekomma. Fuktigheten orsakas av
användning av produkten och saknar klinisk betydelse. Bakteriell och
fungal otit är ofta sekundär till
andra tillstånd. En korrekt diagnos bör ställas och behandling av
bakomliggande orsaker utredas före
antimikrobiell behandling övervägs.
3
Hos djur med kronisk eller återkommande extern otit i anamnesen kan
produktens effektivitet
påverkas om de underliggande orsakerna till tillståndet, såsom
allergi eller örats anatomiska struktur,
inte beaktas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om överkänslighet mot något av innehållsämne
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-08-2014

Skatīt dokumentu vēsturi