Osurnia

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-07-2021

Aktivni sastojci:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QS02CA90

INN (International ime):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapijska grupa:

Hundar

Područje terapije:

Kortikosteroider och antiinfectives i kombination

Terapijske indikacije:

Behandling av akut otitis externa.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2014-07-31

Uputa o lijeku

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
OSURNIA ÖRONGEL FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
STORBRITANNIEN
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OSURNIA örongel för hundar
terbinafin/florfenikol/betametasonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1,2 g) innehåller 10 mg terbinafin, 10 mg florfenikol och 1
mg betametasonacetat
Hjälpämne: 1 mg butylhydroxitoluen (E 321)
Gulvit till svagt gul genomskinlig gel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av akut inflammation i ytterörat och akut försämring av
återkommande inflammation i
ytterörat orsakad av bakterien
_Staphylococcus pseudintermedius_
och svampen
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos
(hårsäckkvalster).
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Från erfarenhet efter godkännande för försäljning har fall av
dövhet eller nedsatt hörsel, oftast
övergående, i mycket sällsynta fall rapporterats efter användning
till hundar, huvudsakligen hos äldre
djur.
Reaktioner på appliceringsstället (dvs. erytem, smärta, klåda,
ödem och sår) har rapporterats i mycket
sällsynta fall efter godkännandet för försäljning.
Även överkänslighetsreaktioner, däribland ansiktsödem,
nässelutslag och choc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OSURNIA örongel för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (1,2 g) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Terbinafin (Terbinafinum):
10 mg
Florfenikol (Florfenicolum):
10 mg
Betametasonacetat (betamethasoni acetas):
1 mg
motsvarande betametasonbas
0,9 mg
HJÄLPÄMNE:
Butylhydroxitoluen (E321)
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örongel.
Gulvit till svagt gul genomskinlig gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av akut extern otit och akut exacerbation av återkommande
extern otit orsakad av
_Staphylococcus pseudintermedius_
och
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos.
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur (se avsnitt 4.7).
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Rengör öronen före det första behandlingstillfället. Rengöringen
ska inte upprepas förrän 21 dagar
efter det andra behandlingstillfället. I kliniska studier rengjordes
öronen med enbart koksaltlösning.
Övergående fuktighet i den inre och yttre öronmusslan kan
förekomma. Fuktigheten orsakas av
användning av produkten och saknar klinisk betydelse. Bakteriell och
fungal otit är ofta sekundär till
andra tillstånd. En korrekt diagnos bör ställas och behandling av
bakomliggande orsaker utredas före
antimikrobiell behandling övervägs.
3
Hos djur med kronisk eller återkommande extern otit i anamnesen kan
produktens effektivitet
påverkas om de underliggande orsakerna till tillståndet, såsom
allergi eller örats anatomiska struktur,
inte beaktas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om överkänslighet mot något av innehållsämne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-08-2014

Pogledajte povijest dokumenata