Olanzapine Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

olanzapin

Beszerezhető a:

Teva B.V. 

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

neuroleptika

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2007-12-12

Betegtájékoztató

                                80
B. BIPACKSEDEL
81
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE TEVA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE TEVA 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE TEVA 15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE TEVA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Olanzapine Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olanzapine Teva
3.
Hur du tar Olanzapine Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olanzapine Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olanzapine Teva innehåller den aktiva substansen olanzapin.
Olanzapine Teva tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa
tillstånd kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
Olanzapine Teva förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som har
svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPINE TEVA
TA INTE OLANZAPINE TEVA
-
om du ä
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapine Teva 2,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Teva 7,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Teva 10 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Teva 15 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Teva 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Olanzapine Teva 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 71.3 mg laktos.
Olanzapine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 68,9 mg laktos.
Olanzapine Teva 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 103,3 mg laktos.
Olanzapine Teva 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 137,8 mg laktos.
Olanzapine Teva 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 206,7 mg laktos.
Olanzapine Teva 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 275,5 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Olanzapine Teva 2,5 mg filmdragerade tabletter
Vita, bikonvexa, runda, filmdragerade tabletter präglade med "OL 2.5"
på ena sidan och omärkta på
den andra.
Olanzapine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
Vita, bikonvexa, runda, filmdragerade tabletter präglade med "OL 5"
på ena sidan och omärkta på den
andra.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg filmdragerade tabletter
Vita, bikonvexa, runda, filmdragerade tabletter präglade med "OL 7.5"
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése