Olanzapine Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-03-2013

Bahan aktif:

olanzapin

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

neuroleptika

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2007-12-12

Risalah maklumat

                                80
B. BIPACKSEDEL
81
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE TEVA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE TEVA 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE TEVA 15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE TEVA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Olanzapine Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olanzapine Teva
3.
Hur du tar Olanzapine Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olanzapine Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olanzapine Teva innehåller den aktiva substansen olanzapin.
Olanzapine Teva tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa
tillstånd kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
Olanzapine Teva förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som har
svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPINE TEVA
TA INTE OLANZAPINE TEVA
-
om du ä
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapine Teva 2,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Teva 7,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Teva 10 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Teva 15 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Teva 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Olanzapine Teva 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 71.3 mg laktos.
Olanzapine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 68,9 mg laktos.
Olanzapine Teva 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 103,3 mg laktos.
Olanzapine Teva 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 137,8 mg laktos.
Olanzapine Teva 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 206,7 mg laktos.
Olanzapine Teva 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 275,5 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Olanzapine Teva 2,5 mg filmdragerade tabletter
Vita, bikonvexa, runda, filmdragerade tabletter präglade med "OL 2.5"
på ena sidan och omärkta på
den andra.
Olanzapine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
Vita, bikonvexa, runda, filmdragerade tabletter präglade med "OL 5"
på ena sidan och omärkta på den
andra.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg filmdragerade tabletter
Vita, bikonvexa, runda, filmdragerade tabletter präglade med "OL 7.5"
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen