Olanzapine Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-09-2023

Ingredient activ:

olanzapin

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

neuroleptika

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2007-12-12

Prospect

                                80
B. BIPACKSEDEL
81
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE TEVA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE TEVA 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE TEVA 15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE TEVA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Olanzapine Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olanzapine Teva
3.
Hur du tar Olanzapine Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olanzapine Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olanzapine Teva innehåller den aktiva substansen olanzapin.
Olanzapine Teva tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa
tillstånd kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
Olanzapine Teva förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som har
svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPINE TEVA
TA INTE OLANZAPINE TEVA
-
om du ä
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapine Teva 2,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Teva 7,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Teva 10 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Teva 15 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Teva 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Olanzapine Teva 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 71.3 mg laktos.
Olanzapine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 68,9 mg laktos.
Olanzapine Teva 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 103,3 mg laktos.
Olanzapine Teva 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 137,8 mg laktos.
Olanzapine Teva 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 206,7 mg laktos.
Olanzapine Teva 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 275,5 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Olanzapine Teva 2,5 mg filmdragerade tabletter
Vita, bikonvexa, runda, filmdragerade tabletter präglade med "OL 2.5"
på ena sidan och omärkta på
den andra.
Olanzapine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
Vita, bikonvexa, runda, filmdragerade tabletter präglade med "OL 5"
på ena sidan och omärkta på den
andra.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg filmdragerade tabletter
Vita, bikonvexa, runda, filmdragerade tabletter präglade med "OL 7.5"
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2013
Prospect Prospect spaniolă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2013
Prospect Prospect cehă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2013
Prospect Prospect daneză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2013
Prospect Prospect germană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2013
Prospect Prospect estoniană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2013
Prospect Prospect greacă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2013
Prospect Prospect engleză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2013
Prospect Prospect franceză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2013
Prospect Prospect italiană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2013
Prospect Prospect letonă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2013
Prospect Prospect lituaniană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2013
Prospect Prospect maghiară 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2013
Prospect Prospect malteză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2013
Prospect Prospect olandeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2013
Prospect Prospect poloneză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2013
Prospect Prospect portugheză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2013
Prospect Prospect română 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2013
Prospect Prospect slovacă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2013
Prospect Prospect slovenă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2013
Prospect Prospect finlandeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2013
Prospect Prospect norvegiană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-09-2023
Prospect Prospect islandeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-09-2023
Prospect Prospect croată 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor