Ofev

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

nintedanib

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

L01XE

INN (nemzetközi neve):

nintedanib

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Idiopatisk lungefibrose

Terápiás javallatok:

Ofev er indiceret hos voksne til behandling af Idiopatisk lungfibrose (IPF).

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2015-01-14

Betegtájékoztató

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OFEV 100 MG BLØDE KAPSLER
nintedanib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ofev
3.
Sådan skal du tage Ofev
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ofev indeholder det aktive stof nintedanib, et lægemiddel, der
tilhører klassen af såkaldte
tyrosinkinasehæmmere, og bruges til behandling af idiopatisk
lungefibrose (IPF), andre kroniske
fibroserende interstitielle lungesygdomme (ILS) med en progressiv
fænotype og systemisk
sklerodermi-associeret interstitiel lungesygdom (SSc-ILS) hos voksne.
Idiopatisk lungefibrose (IPF)
IPF er en tilstand, som forårsager, at vævet i dine lunger bliver
fortykket, stift og arret med tiden.
Arvævet reducerer lungernes evne til at transportere ilt fra lungerne
til blodet, og det bliver vanskeligt at
trække vejret dybt. Ofev hjælper med at reducere yderligere dannelse
af arvæv og stivhed i lungerne.
Andre kroniske fibroserende interstitielle lungesygdomme (ILS) med en
progressiv fænotype
Udover IPF er der andre sygdomme, hvor vævet i dine lunger bliver
fortykket, stift og arret med tiden
(lungefibrose) og vedvarende forværres (progressiv fænotype).
Eksempler på disse sygdomme er
overfølsomhedspneumonitis, autoimmune ILS (f.eks. reumatoid
art
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ofev 100 mg bløde kapsler
Ofev 150 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ofev 100 mg bløde kapsler
Hver bløde kapsel indeholder 100 mg nintedanib (som esilat)
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver 100 mg bløde kapsel indeholder 1,2 mg sojalecithin.
Ofev 150 mg bløde kapsler
Hver bløde kapsel indeholder 150 mg nintedanib (som esilat)
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver 150 mg bløde kapsel indeholder 1,8 mg sojalecithin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Blød kapsel (kapsel).
Ofev 100 mg bløde kapsler
Ofev 100 mg bløde kapsler er ferskenfarvede, uigennemsigtige, aflange
kapsler af blød gelatine
(ca. 16 x 6 mm) præget med Boehringer Ingelheims logo og tallet
“100” på den ene side.
Ofev 150 mg bløde kapsler
Ofev 150 mg bløde kapsler er brune, uigennemsigtige, aflange kapsler
af blød gelatine (ca. 18 x 7 mm)
præget med Boehringer Ingelheims logo og tallet “150” på den ene
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ofev er indiceret til behandling af idiopatisk lungefibrose (IPF) hos
voksne.
Ofev er også indiceret til behandling af andre kroniske fibroserende
interstitielle lungesygdomme (ILS)
med en progressiv fænotype hos voksne (se pkt. 5.1).
Ofev er indiceret til behandling af systemisk sklerodermi-associeret
interstitiel lungesygdom (SSc-ILS)
hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør initieres af læger, der har erfaring med behandling
af sygdomme, som Ofev er godkendt
til.
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede dosis er 150 mg nintedanib to gange dagligt med ca. 12
timers mellemrum.
En dosis på 100 mg to gange dagligt anbefales udelukkende til
patienter, der ikke tolererer en dosis på
150 mg to gange dagligt.
3
Hvis man kommer til at springe en dosis over, bør administrationen
genoptages på det næste planlagte
tidspunkt og i den anbefalede dosis. Hvis man kommer til at springe en
dosis over, bør patie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése