Ofev

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-02-2024

Aktiva substanser:

nintedanib

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

L01XE

INN (International namn):

nintedanib

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiske midler

Terapiområde:

Idiopatisk lungefibrose

Terapeutiska indikationer:

Ofev er indiceret hos voksne til behandling af Idiopatisk lungfibrose (IPF).

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2015-01-14

Bipacksedel

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OFEV 100 MG BLØDE KAPSLER
nintedanib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ofev
3.
Sådan skal du tage Ofev
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ofev indeholder det aktive stof nintedanib, et lægemiddel, der
tilhører klassen af såkaldte
tyrosinkinasehæmmere, og bruges til behandling af idiopatisk
lungefibrose (IPF), andre kroniske
fibroserende interstitielle lungesygdomme (ILS) med en progressiv
fænotype og systemisk
sklerodermi-associeret interstitiel lungesygdom (SSc-ILS) hos voksne.
Idiopatisk lungefibrose (IPF)
IPF er en tilstand, som forårsager, at vævet i dine lunger bliver
fortykket, stift og arret med tiden.
Arvævet reducerer lungernes evne til at transportere ilt fra lungerne
til blodet, og det bliver vanskeligt at
trække vejret dybt. Ofev hjælper med at reducere yderligere dannelse
af arvæv og stivhed i lungerne.
Andre kroniske fibroserende interstitielle lungesygdomme (ILS) med en
progressiv fænotype
Udover IPF er der andre sygdomme, hvor vævet i dine lunger bliver
fortykket, stift og arret med tiden
(lungefibrose) og vedvarende forværres (progressiv fænotype).
Eksempler på disse sygdomme er
overfølsomhedspneumonitis, autoimmune ILS (f.eks. reumatoid
art
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ofev 100 mg bløde kapsler
Ofev 150 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ofev 100 mg bløde kapsler
Hver bløde kapsel indeholder 100 mg nintedanib (som esilat)
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver 100 mg bløde kapsel indeholder 1,2 mg sojalecithin.
Ofev 150 mg bløde kapsler
Hver bløde kapsel indeholder 150 mg nintedanib (som esilat)
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver 150 mg bløde kapsel indeholder 1,8 mg sojalecithin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Blød kapsel (kapsel).
Ofev 100 mg bløde kapsler
Ofev 100 mg bløde kapsler er ferskenfarvede, uigennemsigtige, aflange
kapsler af blød gelatine
(ca. 16 x 6 mm) præget med Boehringer Ingelheims logo og tallet
“100” på den ene side.
Ofev 150 mg bløde kapsler
Ofev 150 mg bløde kapsler er brune, uigennemsigtige, aflange kapsler
af blød gelatine (ca. 18 x 7 mm)
præget med Boehringer Ingelheims logo og tallet “150” på den ene
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ofev er indiceret til behandling af idiopatisk lungefibrose (IPF) hos
voksne.
Ofev er også indiceret til behandling af andre kroniske fibroserende
interstitielle lungesygdomme (ILS)
med en progressiv fænotype hos voksne (se pkt. 5.1).
Ofev er indiceret til behandling af systemisk sklerodermi-associeret
interstitiel lungesygdom (SSc-ILS)
hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør initieres af læger, der har erfaring med behandling
af sygdomme, som Ofev er godkendt
til.
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede dosis er 150 mg nintedanib to gange dagligt med ca. 12
timers mellemrum.
En dosis på 100 mg to gange dagligt anbefales udelukkende til
patienter, der ikke tolererer en dosis på
150 mg to gange dagligt.
3
Hvis man kommer til at springe en dosis over, bør administrationen
genoptages på det næste planlagte
tidspunkt og i den anbefalede dosis. Hvis man kommer til at springe en
dosis over, bør patie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-07-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik