Livtencity

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Maribavir

Beszerezhető a:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kód:

J05AX10

INN (nemzetközi neve):

maribavir

Terápiás csoport:

Antivirali għal użu sistemiku

Terápiás terület:

Infezzjonijiet taċ-ċitomegalovirus

Terápiás javallatok:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu adattat ta ' aġenti antivirali.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2022-11-09

Betegtájékoztató

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LIVTENCITY 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
maribavir
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar, jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu LIVTENCITY u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu LIVTENCITY
3.
Kif għandek tieħu LIVTENCITY
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen LIVTENCITY
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LIVTENCITY U GĦALXIEX JINTUŻA
LIVTENCITY hija mediċina antivirali li fiha s-sustanza attiva
maribavir.
Hija mediċina użata biex tittratta adulti li kellhom trapjant ta’
organu jew tal-mudullun u żviluppaw
infezzjoni kkawżata minn CMV (“cytomegalovirus”) li ma għaddietx
jew reġgħet feġġet wara li ħadu
mediċina antivirali oħra.
Is-CMV huwa virus li ħafna nies ikollhom mingħajr sintomi u
normalment dan sempliċiment jibqa’
fil-ġisem mingħajr ma jikkawża l-ebda ħsara. Madankollu, jekk
is-sistema immuni tiegħek tiddgħajjef
wara li jsirlek trapjant ta’ organu jew tal-mudullun, tista’ tkun
f’riskju akb
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
LIVTENCITY 200 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 200 mg maribavir.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola blu, konvessa ta’ għamla ovali ta’ 15.5 mm, imnaqqxa
b’“SHP” fuq naħa waħda u “620” fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
LIVTENCITY huwa indikat għat-trattament ta’ infezzjoni u/jew mard
ikkawżat mis-cytomegalovirus
(CMV) li huma refrattarji (bir-reżistenza jew mingħajrha) għal
terapija preċedenti waħda jew aktar,
inklużi ganciclovir, valganciclovir, cidofovir jew foscarnet
f’pazjenti adulti li jkunu għaddew minn
trapjant ta’ ċelloli staminali ematopojetiċi (HSCT, haematopoietic
stem cell transplant) jew trapjant ta’
organu solidu (SOT, solid organ transplant).
Għandha tingħata konsiderazzjoni lill-gwida uffiċjali dwar l-użu
xieraq ta’ sustanzi antivirali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
LIVTENCITY għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza fil-ġestjoni
ta’ pazjenti li jkunu għaddew minn
trapjant ta’ organu solidu jew trapjant ta’ ċelloli staminali
ematopojetiċi.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ LIVTENCITY hija 400 mg (żewġ pilloli
ta’ 200 mg) darbtejn kuljum li
tirriżulta f’doża ta’ kuljum ta’ 800 mg għal 8 ġimgħat.
Jista’ jkun meħtieġ li t-tul tat-trattament jiġi
ppersonalizzat abbażi tal-karatteristiċi kliniċi ta’ kull
pazjent.
L-għoti flimkien ma’ indutturi ta’ CYP3A
L-għoti flimkien ta’ LIVTENCITY 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése