Livtencity

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Maribavir

Disponible des:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codi ATC:

J05AX10

Designació comuna internacional (DCI):

maribavir

Grupo terapéutico:

Antivirali għal użu sistemiku

Área terapéutica:

Infezzjonijiet taċ-ċitomegalovirus

indicaciones terapéuticas:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu adattat ta ' aġenti antivirali.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2022-11-09

Informació per a l'usuari

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LIVTENCITY 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
maribavir
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar, jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu LIVTENCITY u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu LIVTENCITY
3.
Kif għandek tieħu LIVTENCITY
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen LIVTENCITY
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LIVTENCITY U GĦALXIEX JINTUŻA
LIVTENCITY hija mediċina antivirali li fiha s-sustanza attiva
maribavir.
Hija mediċina użata biex tittratta adulti li kellhom trapjant ta’
organu jew tal-mudullun u żviluppaw
infezzjoni kkawżata minn CMV (“cytomegalovirus”) li ma għaddietx
jew reġgħet feġġet wara li ħadu
mediċina antivirali oħra.
Is-CMV huwa virus li ħafna nies ikollhom mingħajr sintomi u
normalment dan sempliċiment jibqa’
fil-ġisem mingħajr ma jikkawża l-ebda ħsara. Madankollu, jekk
is-sistema immuni tiegħek tiddgħajjef
wara li jsirlek trapjant ta’ organu jew tal-mudullun, tista’ tkun
f’riskju akb
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
LIVTENCITY 200 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 200 mg maribavir.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola blu, konvessa ta’ għamla ovali ta’ 15.5 mm, imnaqqxa
b’“SHP” fuq naħa waħda u “620” fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
LIVTENCITY huwa indikat għat-trattament ta’ infezzjoni u/jew mard
ikkawżat mis-cytomegalovirus
(CMV) li huma refrattarji (bir-reżistenza jew mingħajrha) għal
terapija preċedenti waħda jew aktar,
inklużi ganciclovir, valganciclovir, cidofovir jew foscarnet
f’pazjenti adulti li jkunu għaddew minn
trapjant ta’ ċelloli staminali ematopojetiċi (HSCT, haematopoietic
stem cell transplant) jew trapjant ta’
organu solidu (SOT, solid organ transplant).
Għandha tingħata konsiderazzjoni lill-gwida uffiċjali dwar l-użu
xieraq ta’ sustanzi antivirali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
LIVTENCITY għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza fil-ġestjoni
ta’ pazjenti li jkunu għaddew minn
trapjant ta’ organu solidu jew trapjant ta’ ċelloli staminali
ematopojetiċi.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ LIVTENCITY hija 400 mg (żewġ pilloli
ta’ 200 mg) darbtejn kuljum li
tirriżulta f’doża ta’ kuljum ta’ 800 mg għal 8 ġimgħat.
Jista’ jkun meħtieġ li t-tul tat-trattament jiġi
ppersonalizzat abbażi tal-karatteristiċi kliniċi ta’ kull
pazjent.
L-għoti flimkien ma’ indutturi ta’ CYP3A
L-għoti flimkien ta’ LIVTENCITY 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents