Livtencity

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Maribavir

Предлага се от:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТС код:

J05AX10

INN (Международно Name):

maribavir

Терапевтична група:

Antivirali għal użu sistemiku

Терапевтична област:

Infezzjonijiet taċ-ċitomegalovirus

Терапевтични показания:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu adattat ta ' aġenti antivirali.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2022-11-09

Листовка

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LIVTENCITY 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
maribavir
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar, jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu LIVTENCITY u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu LIVTENCITY
3.
Kif għandek tieħu LIVTENCITY
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen LIVTENCITY
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LIVTENCITY U GĦALXIEX JINTUŻA
LIVTENCITY hija mediċina antivirali li fiha s-sustanza attiva
maribavir.
Hija mediċina użata biex tittratta adulti li kellhom trapjant ta’
organu jew tal-mudullun u żviluppaw
infezzjoni kkawżata minn CMV (“cytomegalovirus”) li ma għaddietx
jew reġgħet feġġet wara li ħadu
mediċina antivirali oħra.
Is-CMV huwa virus li ħafna nies ikollhom mingħajr sintomi u
normalment dan sempliċiment jibqa’
fil-ġisem mingħajr ma jikkawża l-ebda ħsara. Madankollu, jekk
is-sistema immuni tiegħek tiddgħajjef
wara li jsirlek trapjant ta’ organu jew tal-mudullun, tista’ tkun
f’riskju akb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
LIVTENCITY 200 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 200 mg maribavir.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola blu, konvessa ta’ għamla ovali ta’ 15.5 mm, imnaqqxa
b’“SHP” fuq naħa waħda u “620” fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
LIVTENCITY huwa indikat għat-trattament ta’ infezzjoni u/jew mard
ikkawżat mis-cytomegalovirus
(CMV) li huma refrattarji (bir-reżistenza jew mingħajrha) għal
terapija preċedenti waħda jew aktar,
inklużi ganciclovir, valganciclovir, cidofovir jew foscarnet
f’pazjenti adulti li jkunu għaddew minn
trapjant ta’ ċelloli staminali ematopojetiċi (HSCT, haematopoietic
stem cell transplant) jew trapjant ta’
organu solidu (SOT, solid organ transplant).
Għandha tingħata konsiderazzjoni lill-gwida uffiċjali dwar l-użu
xieraq ta’ sustanzi antivirali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
LIVTENCITY għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza fil-ġestjoni
ta’ pazjenti li jkunu għaddew minn
trapjant ta’ organu solidu jew trapjant ta’ ċelloli staminali
ematopojetiċi.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ LIVTENCITY hija 400 mg (żewġ pilloli
ta’ 200 mg) darbtejn kuljum li
tirriżulta f’doża ta’ kuljum ta’ 800 mg għal 8 ġimgħat.
Jista’ jkun meħtieġ li t-tul tat-trattament jiġi
ppersonalizzat abbażi tal-karatteristiċi kliniċi ta’ kull
pazjent.
L-għoti flimkien ma’ indutturi ta’ CYP3A
L-għoti flimkien ta’ LIVTENCITY 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-11-2022
Листовка Листовка испански 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-02-2024
Листовка Листовка чешки 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-02-2024
Листовка Листовка датски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-02-2024
Листовка Листовка немски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-02-2024
Листовка Листовка естонски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-02-2024
Листовка Листовка гръцки 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-02-2024
Листовка Листовка английски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-11-2022
Листовка Листовка френски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-02-2024
Листовка Листовка италиански 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-11-2022
Листовка Листовка латвийски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-11-2022
Листовка Листовка литовски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-02-2024
Листовка Листовка унгарски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-02-2024
Листовка Листовка нидерландски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-11-2022
Листовка Листовка полски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-02-2024
Листовка Листовка португалски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-11-2022
Листовка Листовка румънски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-02-2024
Листовка Листовка словашки 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-02-2024
Листовка Листовка словенски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-11-2022
Листовка Листовка фински 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-02-2024
Листовка Листовка шведски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-02-2024
Листовка Листовка норвежки 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-02-2024
Листовка Листовка исландски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-02-2024
Листовка Листовка хърватски 05-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите