Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

C09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Terápiás csoport:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terápiás terület:

Forhøjet blodtryk

Terápiás javallatok:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

1998-12-16

Betegtájékoztató

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KINZALMONO 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Kinzalmono
3.
Sådan skal du tage Kinzalmono
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kinzalmono indeholder det aktive stof telmisartan. Telmisartan er en
angiotensin II-
receptorantagonist. Angiotensin II er et naturligt stof i kroppen, som
får blodkarrene til at snævre ind.
Når blodkarrene snævrer ind, stiger blodtrykket. Kinzalmono blokerer
angiotensin II´s virkning, så
blodkarrene afslappes og blodtrykket falder.
KINZALMONO BRUGES TIL behandling af essentiel hypertension (forhøjet
blodtryk) hos voksne.
’Essentiel’ betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er
årsag til, at blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
KINZALMONO BRUGES OGSÅ TIL AT nedsætte risikoen for
hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. D
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kinzalmono 20 mg tabletter
Kinzalmono 40 mg tabletter
Kinzalmono 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Kinzalmono 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan.
Kinzalmono 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan.
Kinzalmono 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
En tablet med 20 mg indeholder 84 mg sorbitol (E420).
En tablet med 40 mg indeholder 169 mg sorbitol (E420).
En tablet med 80 mg indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Kinzalmono 20 mg tabletter
Hvide runde 2,5 mm tabletter, hvori firmaets logo og koden 50H er
præget.
Kinzalmono 40 mg tabletter
Hvide aflange 3,8 mm tabletter, hvori koden 51H er præget.
Kinzalmono 80 mg tabletter
Hvide aflange 4,6 mm tabletter, hvori koden 52H er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller

type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension_
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. Alternativt, kan
telmisartan anvendes i kombination med et
diuretikum af thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid.
Hydrochlorthiazid har en additiv virkning på
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efter generelt 4-8 ugers
behandling, vil den maksimale
blodtrykssænkende virkning være opnået, hvilket skal tages i
betragtning ved overvejelser om
dosisforøgelse (se pkt. 5.1).
_Ældre_
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-12-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése