Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C09CA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan

المجموعة العلاجية:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

المجال العلاجي:

Forhøjet blodtryk

الخصائص العلاجية:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

1998-12-16

نشرة المعلومات

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KINZALMONO 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Kinzalmono
3.
Sådan skal du tage Kinzalmono
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kinzalmono indeholder det aktive stof telmisartan. Telmisartan er en
angiotensin II-
receptorantagonist. Angiotensin II er et naturligt stof i kroppen, som
får blodkarrene til at snævre ind.
Når blodkarrene snævrer ind, stiger blodtrykket. Kinzalmono blokerer
angiotensin II´s virkning, så
blodkarrene afslappes og blodtrykket falder.
KINZALMONO BRUGES TIL behandling af essentiel hypertension (forhøjet
blodtryk) hos voksne.
’Essentiel’ betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er
årsag til, at blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
KINZALMONO BRUGES OGSÅ TIL AT nedsætte risikoen for
hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. D
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kinzalmono 20 mg tabletter
Kinzalmono 40 mg tabletter
Kinzalmono 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Kinzalmono 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan.
Kinzalmono 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan.
Kinzalmono 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
En tablet med 20 mg indeholder 84 mg sorbitol (E420).
En tablet med 40 mg indeholder 169 mg sorbitol (E420).
En tablet med 80 mg indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Kinzalmono 20 mg tabletter
Hvide runde 2,5 mm tabletter, hvori firmaets logo og koden 50H er
præget.
Kinzalmono 40 mg tabletter
Hvide aflange 3,8 mm tabletter, hvori koden 51H er præget.
Kinzalmono 80 mg tabletter
Hvide aflange 4,6 mm tabletter, hvori koden 52H er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller

type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension_
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. Alternativt, kan
telmisartan anvendes i kombination med et
diuretikum af thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid.
Hydrochlorthiazid har en additiv virkning på
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efter generelt 4-8 ugers
behandling, vil den maksimale
blodtrykssænkende virkning være opnået, hvilket skal tages i
betragtning ved overvejelser om
dosisforøgelse (se pkt. 5.1).
_Ældre_
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج