Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-11-2015

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Bayer AG

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan

Terapeutiline rühm:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutiline ala:

Forhøjet blodtryk

Näidustused:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

1998-12-16

Infovoldik

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KINZALMONO 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Kinzalmono
3.
Sådan skal du tage Kinzalmono
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kinzalmono indeholder det aktive stof telmisartan. Telmisartan er en
angiotensin II-
receptorantagonist. Angiotensin II er et naturligt stof i kroppen, som
får blodkarrene til at snævre ind.
Når blodkarrene snævrer ind, stiger blodtrykket. Kinzalmono blokerer
angiotensin II´s virkning, så
blodkarrene afslappes og blodtrykket falder.
KINZALMONO BRUGES TIL behandling af essentiel hypertension (forhøjet
blodtryk) hos voksne.
’Essentiel’ betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er
årsag til, at blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
KINZALMONO BRUGES OGSÅ TIL AT nedsætte risikoen for
hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. D
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kinzalmono 20 mg tabletter
Kinzalmono 40 mg tabletter
Kinzalmono 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Kinzalmono 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan.
Kinzalmono 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan.
Kinzalmono 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
En tablet med 20 mg indeholder 84 mg sorbitol (E420).
En tablet med 40 mg indeholder 169 mg sorbitol (E420).
En tablet med 80 mg indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Kinzalmono 20 mg tabletter
Hvide runde 2,5 mm tabletter, hvori firmaets logo og koden 50H er
præget.
Kinzalmono 40 mg tabletter
Hvide aflange 3,8 mm tabletter, hvori koden 51H er præget.
Kinzalmono 80 mg tabletter
Hvide aflange 4,6 mm tabletter, hvori koden 52H er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller

type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension_
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. Alternativt, kan
telmisartan anvendes i kombination med et
diuretikum af thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid.
Hydrochlorthiazid har en additiv virkning på
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efter generelt 4-8 ugers
behandling, vil den maksimale
blodtrykssænkende virkning være opnået, hvilket skal tages i
betragtning ved overvejelser om
dosisforøgelse (se pkt. 5.1).
_Ældre_
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused läti 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused malta 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused poola 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused soome 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused norra 18-12-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 18-12-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-11-2015

Otsige selle tootega seotud teateid